Распечатать

Российская вакцина от рака успешно прошла доклинические испытания

Нина Помырляну 16 сентября, 8:44

На Восточном экономическом форуме глава Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова поделилась важной новостью: отечественная вакцина против рака успешно прошла все этапы доклинических испытаний. По ее словам, препарат доказал свою безопасность и продемонстрировал высокую эффективность.

«Работа над вакциной велась на протяжении нескольких лет, включая три года строго регламентированных доклинических исследований. На данный момент препарат полностью готов к использованию, и мы ожидаем официального разрешения для начала следующего этапа», — отметила Скворцова.

Она также отметила, что доклинические исследования доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность. Ученые отметили уменьшение размеров и замедление роста опухоли, при этом в зависимости от особенностей заболевания — от 60% до 80%. Кроме того, исследования показали повышение выживаемости благодаря вакцине.

«Вакцинация является одним из самых эффективных инструментов профилактики во всем мире. Так, при помощи вакцинации удалось полностью победить оспу. Крайне редко сегодня встречается инфицирование полиомиелитом, коклюшем, свинкой, корью и другими опасными заболеваниями. Возможность вакцинироваться от инфекционных заболеваний является залогом человеческого здоровья и благополучия.

Вместе с тем специалистами со всего мира предпринимаются попытки предотвратить при помощи вакцинации неинфекционные заболевания, одним из лидеров среди которых является рак. На конец отчетного 2024 года в России число пациентов, состоящих под диспансерным наблюдением с онкологическими заболеваниями, составило 4 313 825 (2021 г. — 4 163 202, 2022 г. — 4 023 446).  За 4 года рост заболеваемости составил 7,2%.

На сегодняшний день специалистами Федерального медико-биологического агентства России завершена разработка инновационного препарата для терапии раковых заболеваний. Вакцина прошла этап доклинических исследований на мышах, где зарекомендовала себя как эффективный продукт. С октября этого года планируется ее индивидуальное применение на людях. Важно понимать, что данная вакцина сейчас вступает в фазу клинических испытаний, в рамках которых она покажет свою валидность. Если же валидность будет доказана, то данный препарат в перспективе может быть использован для лечения широкого спектра онкологических заболеваний», — прокомментировала Юлия Петреева, заместитель заведующего кафедрой государственного и муниципального управления Алтайского филиала Президентской академии, к. ф. н.