Речь идет о вакцине китайской фармакологической компании Sinovac Biotech Власти штата Сан-Паулу направили в Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) документы для регистрации вакцины от коронавируса китайской фармакологической компании Sinovac Biotech. Об этом сообщил в ходе пресс-конференции в пятницу губернатор региона Жоау Дориа.

"Anvisa получила документы через цифровую платформу, созданную для того, чтобы ускорить процесс регистрации вакцин, не только "Коронавак" (препарат Sinovac Biotech - прим. ТАСС) , а всех вакцин", - уточнил политик. По его словам, власти рассчитывают таким образом "максимально ускорить, с учетом норм научных исследований и протоколов Anvisa, процесс регистрации "Коронавак".

Как отметил Димас Ковас, глава Института Бутантан, ответственного за проведение третьего этапа клинических исследований препарата в Бразилии, речь идет о документации, содержащей данные предварительного анализа вакцины, результаты клинических испытаний будут направлены фармрегулятору по мере готовности. Испытания препарата Sinovac Biotech начались в Бразилии в июле. В третьей фазе исследований принимают участие 13 тыс. волонтеров в штатах Мату-Гросу, Мату-Гросу-ду-Сул, Минас-Жерайс, Парана, Рио-де-Жанейро, Риу-Гранди-ду-Сул и Сан-Паулу.

В конце сентября правительство штата подписало с Sinovac Biotech соглашение о поставке в регион 46 млн доз вакцины, оно оценивается в $90 млн. Anvisa уже выдало разрешение на проведение в стране клинических испытаний четырех вакцин от коронавируса. Помимо препарата от Sinovac Biotech, ведутся также исследования вакцин британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, американской Pfizer и компании Janssen-Cilag - фармацевтического подразделения международной компании Johnson & Johnson.