Вероника Скворцова сообщила, что ФМБА ожидает завершения процедуры регистрации препарата Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало в Минздрав РФ отчет о второй фазе клинических исследований препарата для лечения коронавирусной инфекции "Мир-19", сообщила во вторник руководитель ведомства Вероника Скворцова. Она добавила, что сейчас ФМБА ожидает завершения процедуры регистрации препарата. "В настоящее время завершается вторая фаза клинических исследований, отчет по второй фазе подан в министерство здравоохранения, и мы, соответственно, ждем завершения процедуры регистрации препарата", - сказала она в эфире телеканала "Россия-24". Ранее в ФМБА сообщали, что ожидают завершения процедуры регистрации препарата до конца 2021 года. Препарат "Мир-19" предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. Он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.