Вопрос о проведении испытаний этой вакцины среди детей рассмотрят после завершения III фазы клинических исследований препарата Клинические испытания вакцины от ковида "Эпиваккорона-Н" показали безопасность препарата и отсутствие аллергических реакций на него, сообщили ТАСС в центре "Вектор" Роспотребнадзора. "Клинические исследования вакцины "Эпиваккорона-Н" с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет свидетельствуют о том, что препарат обладает высоким профилем безопасности. Исследования показали, что вакцина "Эпиваккорона-Н" не вызывает развития аллергических реакций и не приводит к изменению функции внешнего дыхания, что особенно важно при применении вакцины у пожилых людей, часто страдающих заболеваниями бронхолегочной системы", - говорится в сообщении. Антитела к коронавирусной инфекции сохранились у 81% добровольцев, получивших две дозы препарата "Эпиваккорона-Н", и у 98% вакцинированных трехкратно, сообщили в центре "Вектор". "Через шесть месяцев после начала курса вакцинации доля добровольцев, у которых произошла выработка антител, в группе трехкратно вакцинированных добровольцев составляет 98%, в группе двукратно вакцинированных составляет 81%", - говорится в сообщении. Вопрос о проведении испытаний вакцины среди детей будет рассмотрен после завершения III фазы клинических исследований препарата. "Вопрос будет рассмотрен после завершения III фазы клинического исследования", - сообщили в центре, отвечая на вопрос, намерен ли "Вектор" проводить клинические исследования вакцины среди детей. Ранее Минздрав РФ выдал разработчику разрешение на проведение клинических испытаний вакцины среди лиц старше 60 лет.