Израильская фармацевтическая компания Kamada Ltd. ведет активные переговоры с одной из крупных международных фармкомпаний о заключении стратегического соглашения об окончании клинических испытаний и дистрибуции вакцины против бешенства KamRAB.

В январе с.г. Kamada получила разрешение FDA на проведение III фазы клинических испытаний по укороченной схеме, что позволит компании сократить затраты на разработку, регистрацию и маркетинг вакцины в США.
KamRAB применяется в Израиле и еще ряде стран с 2003 г.

Как отметил исполнительный директор Kamada Давид Цур, стратегическое соглашение с крупной компанией позволит получать более высокую прибыль, чем в настоящее время, а также расширить продуктовый портфель компании в США.

Kamada уже начала продажу своего ключевого препарата Glassia, предназначенного для лечения дефицита альфа 1 антитрипсина. За несколько недель объем продаж препарата уже составил 1 млн долл. США.