Распечатать

В Европе зарегистрирован эволокумаб – первый препарат из класса ингибиторов PCSK9

Медицинская промышленность / PR в медицинской отрасли 21 июля, 14:10

Европейская комиссия зарегистрировала первый препарат для снижения уровня ЛПНП из класса ингибиторов PCSK9. Лекарственное средство эволокумаб (evolocumab) разработки Amgen появится на рынке под торговым наименованием Репата (Repatha),информирует Reuters.

Моноклональные антитела - ингибиторы белка PCSK9 (пропротеин конвертаза субтилизин/кексин типа 9), связывающего рецепторы ЛПНП, приводя к их ускоренному распаду и повышению уровня холестерина ЛПНП в крови. Лекарственное средство эволокумаб в первую очередь предназначено для пациентов с генетической предрасположенностью к повышению уровня ЛПНП и с непереносимостью статинов.

Представители Amgen пока не рассказали когда именно лекарственный препарат выйдет на рынок. Ценовая политика в отношении эволокумаба также неизвестна. Однако ранее аналитики из агентства Thomson Reuters заявили, что годовые продажи препарата к 2019 году могут составить 1,8 млрд долларов.

Эффективность и безопасность лекарственного средства были подтверждены итогами ряда исследований. Так, полученные данные свидетельствуют, что применение эволокумаба снижает риск сердечно-сосудистых событий.