Речь идёт о препарате для профилактики филовирусных инфекций — болезни, вызываемой вирусом Эбола, и геморрагической лихорадки Марбург.

«Цель клинического исследования: оценить безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины «ФилоПан» у взрослых добровольцев», — следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.

Уточняется, что вакцина двухкомпонентная и предназначена для внутримышечного введения.

Разрешение Минздрава России выдано на срок до 30 декабря 2023 года. Предполагается, что в исследовании примут участие 64 пациента.