Минздрав зарегистрировал в форме лиофилизата (порошок, из которого готовится раствор для внутримышечных инъекций) вакцину от коронавируса, разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи.
Специалисты провели регистрацию по итогам клинических исследований, в ходе которых препарат показал эффективность и безопасность у добровольцев. Клинические исследования проводились в период с июня по август в первом МГМУ им. И. М. Сеченова. Как ранее сообщил в интервью "Интерфаксу" директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, лиофилизированная форма вакцины, скорее всего, будет производиться в меньшем количестве, потому что ее нужно сушить четверо суток.
По словам Гинцбурга, вакцину в "сухом" виде удобнее перевозить, однако ее себестоимость гораздо выше и производиться она будет дольше. Ранее Минздрав разрешил Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи провести пострегистрационное клиническое исследование вакцины от коронавируса "Гам-Ковид-Вак" (торговая марка "Спутник V"). Как указали в Минздраве, исследование пройдет в течение полугода на базе ряда государственных лечебных учреждений Москвы. В нем примут участие 40 тыс. добровольцев в возрасте старше 18 лет. По словам главы Центра Гамалеи Александра Гинцбурга, добровольцам, участвующим в пострегистрационном этапе испытаний вакцины, введут препарат 4–5 сентября.
Первая партия вакцины "Спутник V" была произведена в России 15 августа. Как ранее заявлял Гинцбург, нужное для россиян количество доз изготовят в течение года. По его словам, партия будет поставлена в 10–15 регионов страны.
© 2026 ООО "Мегасофт"
