Американские исследователи выяснили, какие вещества, производимые бактериями микробиома, помогают организму бороться с ковидом.

Исследователи определили вещества, создаваемые микробиомом человека, которые подавляют инфекцию COVID-19. По крайней мере, на клеточных моделях, заражённых вирусом. Эти вещества являются продуктами обмена веществ (метаболитами) бактерий, грибов и вирусов, населяющих человеческое тело.

Это открытие может помочь в разработке новых лекарств против коронавирусной инфекции COVID-19.

"Мы обнаружили, что бактерии, живущие в теле человека, производят определённые молекулы, которые могут снижать, по крайней мере в лабораторных условиях, вирусную нагрузку SARS-CoV-2 на клеточном уровне […], — сказал главный исследователь исследования Шон Брэди (Sean Brady) из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке.

Всё больше научных данных говорят в пользу того, что метаболиты, производимые микробиомом человека, являются биологически активными веществами. Порой они влияют на человека-хозяина самым неожиданным образом. Однако исследователям всё ещё не так много известно о противовирусных свойствах этих метаболитов.

В новом исследовании Брэди и его коллеги провели анализ клеток, заражённых вирусом SARS-CoV-2 в поисках метаболитов из образца бактерий из микробиома человека. Они идентифицировали три бактериальных метаболита, способных остановить заражение SARS-CoV-2: аналог аденозина, триптамин и двузамещенный пиразин.

Любопытно, что выявленные молекулы имеют структурное сходство с синтетическими лекарствами, которые показали эффективность в борьбе COVID-19.

Брэди говорит, что это одно из первых исследований, показывающих, что молекулы, производимые микробиомом человека, могут подавлять вирусные инфекции, включая COVID-19, вызываемый вирусом SARS-CoV-2.

Исследователи полагают, что открытие этих молекул может послужить отправной точкой для разработки новых противовирусных препаратов.

Кроме того, учёные могут использовать "противовирусные" бактерии в виде терапевтического средства. Похожим образом в лечении COVID-19 применяются антитела, противодействующие инфекции.

В дальнейшем исследователи планируют изучить механизмы, с помощью которых метаболиты противодействуют вирусам, а также выяснить, как воздействуют сами бактерии, производящие эти молекулы, на вирусную инфекцию в организме животных.

По мере появления новых данных учёные также будут исследовать, может ли присутствие или отсутствие этих "противовирусных" бактерий в микробиоме человека влиять на тяжесть течения вирусной инфекции.

Исследование учёных из США было опубликовано в издании mSphere.

Напомним, ранее мы писали о том, что кишечные бактерии могут повлиять на эффективность некоторых лекарств. Рассказывали мы и о том, что бактерии микробиома помогают бороться с гриппом, а также о том, что кишечные вирусы тоже порой помогают сражаться с болезнями.

Репортеры программы «НашПотребНадзор» выяснили, какие знакомые каждому из нас препараты не только не работают, но и могут катастрофически навредить.

Большинство покупателей уверены: чтобы не наткнуться на распиаренную пустышку, нужно выбирать старые добрые пилюли, мази, порошки, которые обосновались в аптеках еще с советских времен. Однако проверку исследованиями по всем современным правилам науки эти лекарства, увы, не выдерживают.

Шлягер любой российской аптеки — корвалол. В год продается около 45 миллионов упаковок корвалола. Эти капли многие считают изобретением советских фармацевтов, хотя на самом деле придумали его в Германии, где аналоги корвалола — препараты «Люминал» и «Валокордин» — были в топе продаж с начала XX века. Особенно советских чиновников радовало, что производить лекарство дешево и просто. Советские граждане тоже полюбили корвалол всем сердцем. Корвалол был универсальным средством, эффект от которого наступал мгновенно.

Фенобарбитал, входящий в основу корвалола, проникая в организм, действует на рецепторы нервной системы, тормозит их работу и тем самым действительно успокаивает. Только вот это совсем не лечение, а ловкая маскировка симптомов, причина появления которых не устраняется и прогрессирует.

Кроме того, как выяснилось в конце XX века, фенобарбитал действует как наркотик: больные подсаживаются на него, дозу постепенно приходится увеличивать, а передозировка смертельно опасна. Поэтому в конце XX в Германии и других странах Европы препараты на основе фенобарбитала запретили. В списке лекарств для лечения сердца он давно не значится. В отдельные страны эти капли даже нельзя ввезти. Их заберут на границе.

Единственная область медицины, где корвалол используют, — лечение эпилепсии. Фенобарбитал действительно снимает судороги. Однако из-за очень опасного побочного эффекта ВОЗ рекомендует корвалол только в бедных развивающихся странах, где у больных просто нет возможности купить более современное и безопасное лекарство.

Еще один препарат родом из советского прошлого — мазь Вишневского. Раны, гнойники, мозоли, обморожения, прыщи — кажется, нет таких травм и кожных заболеваний, при которых бы ее не советовали. И, как уверяют интернет-блогеры, это далеко не полный список болезней, от которых спасает советская мазь. А врачи якобы все реже рассказывают о грошовом чудо-препарате, потому что в сговоре с фармкомпаниями, продающими более дорогие средства.

Вишневский — автор способа анестезии, ставшего 100 лет назад по-настоящему революционным, — так называемой новокаиновой блокады. Новокаин вводится напрямую в травмированный участок тела, а после этого больного оперируют. И общий наркоз не нужен. Этот быстрый метод обезболивания спас тысячи жизней во время Великой Отечественной войны. А после операции Вишневский рекомендовал накладывать мазь, которую создал сам, смешав популярный в то время антимикробный препарат — порошок ксероформ, березовый деготь и касторовое масло. Считалось, что этот состав убивает бактерии и защищает от проникновения новых. Однако теперь даже врачи госпиталя имени Вишневского использовать мазь Вишневского не советуют.

Бактерии, против которых старинный антисептик ксероформ когда-то был эффективен, давно выработали к нему резистентность. А березовый деготь, оказывается, и вовсе канцероген. Единственный эффект мази — защита от заразы извне, однако гораздо лучше с этим справится стерильная марлевая повязка.

Не поможет здоровью и оксолиновая мазь, которую многие считают надежным защитником от простуды, гриппа и даже коронавируса. Завсегдатай российских носов — родня тому самому отгоняющему моль нафталину. А с действительно мощным антимикробным средством — оксолиновой кислотой — у оксолиновой мази, кроме созвучия, ничего общего.

Так что репутация старых препаратов с именем и историей — вовсе не гарантия их качества, эффективности и безопасности.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что порядка 85% пациентов, перенесших коронавирусную инфекцию, после выздоровления обращаются за дополнительной помощью в медицинские учреждения. Об этом он сказал в ходе форума в рамках «Российской недели здравоохранения — 2021».

По словам главы Минздрава, такие показатели свидетельствуют о важности государственной программы по углубленной диспансеризации.

«Мы видим высокую потребность и в скрининговых процедурах — прохождение диспансеризации пациентами, перенесшими новую коронавирусную инфекцию», — сказал Мурашко.

Согласно по последним данным федерального оперативного штаба по борьбе с коронавирусом, в России выявлено 9 833 749 случаев заражения, выздоровели 8 530 476 человек, скончались 282 462. За последние сутки в стране зарегистрировано 32 136 новых случаев заражения SARSr-CoV.

Правительство страны планирует начать иммунизацию детей 10 января 2022 года Государственное Управление терапевтических товаров (TGA) Австралии разрешило прививать детей 5-11 лет вакциной производства американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech. Об этом говорится в сообщении, опубликованном в воскресенье на сайте регулятора. "TGA предварительно одобрила применение вакцины для лиц в возрасте 5 лет и старше. Это решение дополняет выданное ранее разрешение использовать <…> эту вакцину для иммунизации лиц 12 лет и старше, а также в качестве бустера для взрослых", - уточнило управление. По его словам, иммунная реакция на применение препарата в возрастной группе от 5 до 11 лет "сравнима с реакцией, которая наблюдалась у взрослых", при этом побочные явления остаются умеренными, а профиль безопасности является высоким. TGA рекомендовало вводить детям оба компонента вакцины с интервалом не менее чем три недели. Доза препарата будет втрое меньше, чем при иммунизации подростков. Для хранения и перевозки детской вакцины решено использовать емкости с оранжевой крышкой. Правительство Австралии планирует начать вакцинацию детей 10 января 2022 года, технической консультативной группе по вопросам иммунизации надлежит подготовить к этому сроку клинические рекомендации для практического применения вакцины Pfizer для этой возрастной группы. Власти рассчитывают привить не менее 2,3 млн детей. Минздрав намерен обеспечить поставки детской вакцины в приоритетном порядке, чтобы несовершеннолетние могли получить ее первый компонент до начала нового учебного года 2 февраля 2022 года. Первая партия препарата должна быть доставлена в Австралию в начале января. В Австралии с населением 25,6 млн человек зарегистрировали 216 579 случаев заражения коронавирусом, 200 137 пациентов выздоровели. 2 043 человека умерли от осложнений, вызываемых инфекцией. Темпы вакцинации в стране считаются одними из самых высоких в мире. 88% граждан и резидентов, подлежащих иммунизации, получили оба компонента препарата от коронавируса, первую прививку сделали 92,8%.

Рекомендуется сделать третью дозу препаратами на основе технологии матричной рибонуклеиновой кислоты - Moderna или Pfizer Минздрав Сингапура обязал местных жителей, получивших китайские вакцины против коронавируса Sinopharm или Sinovac, пройти ревакцинацию, в противном случае они потеряют привилегии как полностью вакцинированные. Об этом пишет в пятницу газета The Straits Times. Ведомство начало направлять уведомления тем, кто сделал прививки три месяца назад и ранее, о необходимости ревакцинации. При этом "настоятельно рекомендуется" сделать третью дозу препаратами на основе технологии матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) - Moderna или Pfizer - BioNTech. "У жителей, которые не сделают третью прививку до 31 декабря, с января статус вакцинации изменится, что будет означать возвращение для них социальных ограничений", - указали в Минздраве. Одновременно правительство пока не требует обязательную ревакцинацию для тех, кто получил вакцины Moderna или Pfizer - BioNTech. Власти Сингапура с августа постепенно приступили к введению дифференцированного подхода при снятии ограничений. Так, полностью вакцинированные жители могут посещать торговые центры, библиотеки, спортивные залы, места общественного питания, кафе, рестораны, собираться в группы, а также ходить друг к другу в гости. На сегодняшний день примерно 87% от всех жителей города-государства получили обе дозы вакцины, а 27% уже получили третью дозу.

В их числе препараты Moderna, CureVac, Novavax, Johnson & Johnson, Pfizer и AstraZeneca Медики в Британии доказали, что сразу шесть вакцин, в том числе от компаний Moderna, CureVac, Novavax и Johnson & Johnson, можно использовать для ревакцинации пациентов, привившихся ранее двумя дозами вакцин Pfizer и AstraZeneca. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале Lancet. "В общей сложности мы испытали сразу семь вакцин. Все они оказались безопасными для пациентов с точки зрения побочных эффектов. Шесть из них, в том числе препараты компаний Moderna, CureVac, Novavax, Johnson & Johnson, Pfizer и AstraZeneca, вызвали сильный иммунный отклик у пациентов, получивших ранее две дозы прививки Pfizer", - заявил профессор Саутгемптоновского университета (Великобритания) Сол Фауст, чьи слова приводит пресс-служба вуза. Профессор Фауст и его коллеги провели первое масштабное исследование, посвященное изучению безопасности и эффективности использования сразу семи вакцин при ревакцинации людей, привившихся двумя дозами препаратов AstraZeneca и Pfizer. В общей сложности в этих клинических испытаниях приняли участие свыше 2,8 тыс. добровольцев, которые согласились пройти повторную вакцинацию от COVID-19. Ученые разделили их на три группы, одна из которых получила "пустышку" или вакцины от компаний AstraZeneca или Novavax в качестве бустера. Представители второй группы были привиты вакцинами Pfizer, Johnson & Johnson или Valneva, а третьей - препаратами Moderna, CureVac или Pfizer. Ученые проследили за частотой появления негативных побочных эффектов во всех трех группах и определили типичный уровень антител. Как оказалось, все семь прививок были безопасными для здоровья пациентов и при этом вызывали надлежащий иммунный отклик у добровольцев, привившихся ранее двумя дозами вакцины AstraZeneca. С другой стороны, высокий уровень эффективности при повторной вакцинации реципиентов прививки Pfizer показали лишь шесть вакцин - препарат от компании Valneva не справился с этой задачей. С чем связаны эти различия, ученые пока не могут сказать. Они подчеркивают, что проведенные ими клинические испытания доказали возможность использования широкого перечня вакцин для укрепления иммунитета уже привитых людей, вне зависимости от того, какой тип прививки они изначально сделали.

По словам гендиректора Фонда, ФРП работал в ускоренном темпе, оперативно рассматривая заявки и принимая решения о софинансировании проектов Фонд развития промышленности (ФРП) профинансировал за два года более 100 проектов по производству продукции, необходимой для борьбы с короноварирусной инфекцией и ее распространением, по программе "Противодействие эпидемическим заболеваниям". Об этом в пятницу на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным сообщил гендиректор ФРП Роман Петруца. "Наибольшая востребованность нашего продукта со стороны компаний машиностроительной отрасли. Здесь мы профинансировали порядка 240 проектов, но закономерно за последние два года, понятно почему, на вторую строчку вышла отрасль медбиофармы. Как вы хорошо помните, весной 2020 года фонд был существенно докапитализирован, и здесь хочу сказать огромное спасибо лично вам за очень оперативные решения правительства по расширению нашего мандата и нашей докапитализации - это позволило в очень короткий срок фонду запустить программу "Противодействие эпидемическим заболеваниям". Мы профинансировали более 100 проектов масштабирования всей линейки продукции, необходимой для борьбы с коронавирусом", - сказал Петруца премьер-министру. По его словам, ФРП работал в ускоренном темпе, оперативно рассматривая заявки и принимая решения о софинансировании проектов. "Это стало возможно за счет выстроенной в фонде прозрачной, понятной и, главное, оцифрованной процедуры взаимодействия с клиентом. С первых дней мы работаем с клиентом через наш личный кабинет, исключив практически полностью бумажный документооборот. Предприятия приезжают в фонд только на подписание договора займа", - добавил гендиректор фонда. Ранее сообщалось, что в конце марта Фонд развития промышленности запустил программу "Противодействие эпидемическим заболеваниям", нацеленную на финансирование предприятий, выпускающих оборудование и продукцию для выявления, профилактики и лечения эпидемических заболеваний, а также производящих средства индивидуальной защиты, лекарственные препараты и медицинские изделия. Для финансирования проектов по новой программе правительство РФ выделило ФРП 10 млрд рублей. Размер займа по противоэпидемической программе может составлять от 50 до 500 млн рублей под 1% годовых сроком до двух лет. В первый год заемщик освобожден от уплаты основного долга.

Эффективность и безопасность препарата была подтверждена клиническими испытаниями и ее использованием в кампаниях по вакцинации по всему миру, отметил Кирилл Дмитриев Российская вакцина от коронавируса "Спутник V" до сих пор не была одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) из-за незначительных бюрократических вопросов. Такое мнение выразил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью аргентинской газете La Nacion, которое было опубликовано в четверг. "В Министерстве здравоохранения России поддерживают очень позитивные контакты по сотрудничеству с ВОЗ, и, как мы понимаем, препятствия, которые до сих пор остаются, носят незначительный характер и имеют чисто бюрократическую природу", - сказал он. Дмитриев подчеркнул, что "эффективность и безопасность вакцины "Спутник" подтверждена клиническими испытаниями и ее использованием в кампаниях по вакцинации по всему миру". "Регуляторы из 71 страны одобрили ее применение, и мы надеемся, что ВОЗ последует их примеру в ближайшем будущем, - отметил Дмитриев. - Учитывая многочисленные публикации в авторитетных медицинских журналах и реальные данные со всего мира, подтверждающие эффективность "Спутника", мы не видим особых причин, по которым ВОЗ медлит с одобрением вакцины". "Также следует отметить, что вакцинация "Спутником" позволяет путешественникам въезжать в более чем 100 стран. Вакцинированные "Спутником V" могут посетить 31 страну и у них не запросят дополнительные документы о COVID-19. А когда ВОЗ наконец одобрит препарат, число таких стран вырастет", - сказал глава РФПИ. "Спутник V" зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально признанной вакциной от коронавируса. На данный момент препарат одобрен в 71 стране.

Для получения бесплатного лекарства понадобится либо электронный рецепт с QR-кодом на экране телефона, либо распечатанный в инфокиоске поликлиники талон с QR-кодом рецепта Сбор заявок от коммерческих аптек на участие в пилотном проекте по обеспечению пациентов лекарственными препаратами по льготным рецептам с QR-кодом стартовал в Москве. Об этом журналистам сообщила заместитель мэра столицы по вопросам социального развития Анастасия Ракова. Москвичи смогут получать бесплатные лекарства не только в аптечных пунктах поликлиник, но и в ближайшей аптеке, если она станет участником проекта. "В Москве стартовал сбор заявок от коммерческих аптек на участие в пилотном проекте по обеспечению москвичей старше 18 лет, которые являются региональными льготниками, бесплатными лекарствами по электронным рецептам с QR-кодом. Для участия в проекте аптеке необходимо заключить соглашение с департаментом здравоохранения, быть подключенной к ЕМИАС, а также соответствовать ряду требований. Возможность отпуска лекарственных препаратов коммерческими аптеками по электронным рецептам в Москве появилась в феврале этого года, что значительно упростило использование и получение горожанами препаратов за полную стоимость: электронный рецепт всегда под рукой в смартфоне, он не потеряется, не порвется и не повредится", - сказала Ракова. Для получения бесплатного лекарства понадобится либо электронный рецепт с QR-кодом на экране телефона, либо распечатанный в инфокиоске поликлиники талон с QR-кодом рецепта, предъявлять распечатанный рецепт больше не нужно. Для тех пациентов, кто не готов пользоваться рецептом в электронном виде, сохранена возможность получить рецепт на традиционном бумажном бланке. По словам заместителя мэра, удобным этот сервис оказался и для аптек, поскольку исключается подделка рецептов, повторный отпуск лекарств по одному и тому же рецепту, упрощается учет и анализ выписанных лекарственных препаратов. В городе насчитывается 700 тыс. человек, которые бесплатно получают назначенные врачами льготные лекарства, поэтому для участников розничного рынка лекарств это хорошая возможность увеличить товарооборот и привлечь новых клиентов. Требования к аптекам-участникам Процедура участия в программе льготного лекарственного обеспечения с использованием электронных рецептов максимально прозрачна и не занимает много времени. Все коммерческие аптеки-потенциальные участники проекта должны быть подключены к системе ЕМИАС и иметь возможность отпуска лекарственных препаратов по рецептам за полную стоимость. Основными требованиями также являются наличие московской лицензии на фармацевтическую деятельность, отсутствие проблем с законом. Также аптека или аптечная сеть должна быть российским юридическим лицом, либо в его уставном капитале доля иностранного участника, зарегистрированного на установленных Минфином РФ территориях с режимом льготного налогообложения, не должна превышать 50%. "Кроме того, в число учредителей не должны входить государственные либо муниципальные органы власти. В дальнейшем участнику проекта также будет необходимо выполнять ряд условий. В частности, ежедневно обеспечивать как наличие препаратов в рамках Перечня лекарственных средств, отпускаемых по электронным рецептам, так и передачу сведений об этом в ЕМИАС. Также требуется выдавать их в день обращения, и при наличии технической возможности дистанционного отпуска обеспечивать онлайн-заказ и доставку лекарств их получателю", - пояснила Ракова.

Текущий промежуток составляет восемь месяцев, однако ряд специалистов считают, что эффективность существующих прививок может снижаться против новых штаммов уже через 5-6 месяцев Власти Японии могут сократить интервал между второй и третьей бустерной дозой вакцины от коронавируса на фоне появления нового омикрон-штамма. Об этом заявил в четверг журналистам японский премьер-министр Фумио Кисида. "Что касается введения третьей дозы вакцины, то мы будем рассматривать возможность ускорения этого процесса", - сказал он. Согласно требованиям японского Минздрава, интервал между второй и третьей дозой сейчас составляет восемь месяцев. Однако ряд специалистов считают необходимым сократить этот промежуток, поскольку эффективность существующих вакцин может снижаться против новых штаммов уже через 5-6 месяцев. Япония с 1 декабря начала иммунизацию бустерной дозой вакцины. Ожидается, что в январе третьим компонентом вакцины будет привито уже более 2 млн сотрудников сферы здравоохранения, а также начнется иммунизация людей старше 65 лет. В начале следующего года в некоторых регионах страны также начнется ревакцинация людей моложе 65 лет. В настоящее время в качестве третьей бустерной дозы в стране одобрен препарат от компаний Pfizer и BioNTech. Препараты американской компании Moderna и британо-шведской фирмы AstraZeneca пока не получили соответствующее разрешение. Вакцинация в Японии началась в середине февраля. К настоящему времени две дозы вакцины получили 99,7 млн жителей Японии, или 78,8% населения, которое составляет около 126 млн человек.

Ученые приступили к первой фазе клинических исследований Patria в апреле Мексика может завершить разработку собственной вакцины от коронавируса под названием Patria в 2022 году. Об этом заявил в среду глава латиноамериканского государства Андрес Мануэль Лопес Обрадор, представляя очередной доклад о деятельности своего правительства. "В следующем году, если все пойдет хорошо, мы получим вакцину Patria", - сказал президент. Трансляция его выступления на площади Сокало в Мехико идет на канале правительства на платформе YouTube. В этот раз, несмотря на продолжающуюся пандемию коронавируса, ставшее уже традиционным мероприятие проходит в присутствии десятков тысяч зрителей. Мексиканские ученые приступили к первой фазе клинических исследований вакцины Patria в апреле. В ходе прививочной кампании, идущей с конца 2020 года, в стране было использовано 132,63 млн препаратов различных производителей, в том числе из России. Полный курс вакцинации от коронавируса прошли 65 млн человек. С февраля 2020 года в Мексике было лабораторно подтверждено 3,88 млн случаев заражения, 294 246 заболевших ковидом умерли. С понедельника в пяти расположенных на севере штатах действует средний уровень эпидемической угрозы. В остальных 27 регионах ограничения, введенные для предотвращения распространения инфекции, по-прежнему остаются на самом низком уровне.

Препарат может получить название "Спутник 2М", отметил директор центра им. Гамалеи Концентрация вакцины против нового коронавируса для детей в возрасте от шести до 11 лет, скорее всего, будет в 10 раз меньше, чем исходный препарат для взрослых "Спутник V". Такой препарат может получить название "Спутник 2М", однако это еще рабочая версия, сообщил ТАСС директор центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. В понедельник ученый сказал, что документы на получение разрешения провести клинические исследования данного вакцинного препарата уже были поданы в Минздрав. "Разведение "Спутника V" может быть или в пять раз, или в десять раз, скорей всего, мы остановимся на концентрации меньшей в десять раз, - сказал Гинцбург. - Название еще не придумал, я так думаю, там было "Спутник М", а здесь "Спутник-2М". Я еще должен посоветоваться. Может быть как-то по-другому придумаем". Он отметил, что в среднем процедура принятия решения о выдаче разрешения на проведение клинических исследований занимает около месяца. "Надеюсь, быстрее нам ответят", - заключил он. Минздрав 24 ноября зарегистрировал вакцину от коронавируса "Спутник М", которая будет применяться для профилактики инфекции у подростков в возрасте от 12 до 17 лет включительно. Вакцина состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в 21 день. В Минздраве отметили, что вакцинация подростков в возрасте от 12 до 15 лет будет проводиться только с согласия родителей или опекунов, а с 15 лет и старше при наличии их собственного письменного информированного добровольного согласия.

Власти США, стремящиеся расширить свое участие в программе глобальной вакцинации, вынудили компанию Moderna передать им до 60% произведенных доз вакцины. В итоге десятки миллионов ампул просто застряли на складах Компанию Moderna вынудили отдать властям США 60% произведенных вакцин от коронавируса, сообщил в интервью Financial Times главный исполнительный директор корпорации Стефан Бансель. Эти дозы предназначены для всемирной инициативы COVAX, нацеленной на передачу препаратов бедным странам. "Это было главным образом политическое решение богатых стран. В США нам сказали, что у нас нет другого выбора, кроме как отдать 60% нашей продукции американскому правительству. Это не было решением Moderna, это решило правительство США", — сказал он. Бансель отметил, что в итоге 70 млн доз вакцины, предназначенной для программы COVAX, застряли на складах. "Все потому, что у них либо нет таможенных документов, либо нет места в холодильниках, либо потому, что сделать укол — очень трудная задача", — иронизирует глава Moderna. Как отмечала The Washington Post, Белый дом столкнулся с давлением активистов и некоторых сенаторов, призывающих расширить программу помощи в области вакцинации для бедных стран. Такие обращения готовили сенаторы-демократы, требовавшие оказать давление на Moderna. Всемирная организация здравоохранения отмечала, что только пять из 54 африканских стран к концу года планируют полностью вакцинировать хотя бы 40% своих жителей. На этом фоне Вашингтон решил наращивать усилия по производству вакцин и их передаче для международной программы COVAX. Координатор Белого дома по борьбе с коронавирусом Джефф Зинтс сообщал, что Соединенные Штаты пожертвовали 250 млн доз вакцин, то есть больше, чем все остальные страны вместе взятые. Одновременно администрация Джо Байдена объявила о запуске новой программы стимуляции производства вакцин. В ее рамках власти США будут вступать в партнерство с частными производителями, такими как Moderna, и оказывать им финансовую поддержку для расширения производства. Однако параллельно с этим Белый дом требует от производителей вакцин и расширения участия в программе по поставкам препаратов для развивающихся стран. Как рассказывал главный научный специалист американской администрации по борьбе с COVID-19 Дэвид Кесслер, администрация Байдена уведомила компанию Moderna о возможных мерах со стороны США, если та не предоставит достаточное количество вакцин от коронавируса для всемирной инициативы COVAX. «К 2022 году у них есть очень хороший потенциал, чтобы закрыть дефицит по COVAX, и им нужно это сделать», — сказал он. В рамках COVAX страны со средним и высоким уровнем доходов (их 78) оплачивают приобретение вакцин для 92 стран, которые не могут себе позволить самостоятельную закупку необходимых партий препаратов. COVAX заключает с производителями предварительные договоры и бронирует для бедных стран вакцины. Эта бронь оплачивается либо получателями препаратов, либо спонсорами программы (основные вливания в проект делают ЕС и Великобритания). От стран-получателей требуется лишь частичная оплата (15%) вакцины. Планировалось, что к концу 2021 года таким образом должно быть произведено и равномерно распределено по всему миру 2 млрд доз вакцин от коронавируса. Вакцинированы должны быть примерно 20% населения планеты.

Всего в октябре было реализовано более 2,16 млн упаковок таких лекарств, сообщил оператор маркировки - Центр развития перспективных технологий Спрос на противоопухолевые лекарственные препараты в России в октябре вырос на 37% по сравнению с месяцем ранее, сообщил ТАСС оператор маркировки - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). "По данным системы маркировки "Честный знак", спрос на противоопухолевые лекарственные препараты в октябре по сравнению с сентябрем вырос на 37%. Больше всего увеличился спрос на такие онкопрепараты, как дексаметазон (+43%), преднизолон (+57%), метилпреднизолон (+25%), метотрексат (+30%)", - говорится в сообщении. Всего в октябре было реализовано более 2,16 млн упаковок противоопухолевых лекарств, в то время как в сентябре продали 1,58 млн упаковок, рассказал заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов. По его словам, в октябре россияне приобрели 1,47 млн упаковок дексаметазона, 202 тыс. упаковок преднизолона и 122 тыс. упаковок метилпреднизолона. При этом около четверти всех проданных в аптеках лекарственных препаратов пришлось на Москву. В ЦРПТ отметили, что маркировка дает полную и точную статистику по лекарствам. Она позволяет прослеживать всю цепочку их поставок и в режиме реального времени определять местонахождение каждой упаковки. Кроме того, маркировка дает возможность прогнозировать доступность лекарств и избежать их дефицита, более эффективно управлять логистикой и запасами препаратов.

Федеральный центр мозга и нейротехнологии ФМБА планирует организовать соответствующие исследования Федеральный центр мозга и нейротехнологии Федерального медико-биологического агентства (ФГБУ ФЦМН ФМБА) России имеет возможности для создания собственного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщила журналистам руководитель ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, центр планирует организовать соответствующие исследования. "Технологии, которые используются в этом центре, и будут использоваться, они позволяют создать такой препарат", - сказала она, отвечая на соответствующий вопрос. "Но это, как вы знаете, длинный путь, потому что требует сегрегации и очень сложных клинических исследований. То, что есть такая возможность, - да. И я знаю, что Всеволод Вадимович (Белоусов, директор центра - прим. ТАСС) планирует подобные исследования здесь организовать", - добавила Скворцова.

Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Дмитрий Чернышенко встретился с Заместителем Премьер-министра Социалистической Республики Вьетнам Ле Ван Тханем в Москве. Вице-премьеры являются сопредседателями Межправительственной Российско-Вьетнамской комиссии по торгово-экономическому и научно-техническому сотрудничеству. Встреча прошла по итогам совместного заявления о видении развития отношений всеобъемлющего стратегического партнёрства между Российской Федерацией и Социалистической Республикой Вьетнам на период до 2030 года. Заявление было опубликовано после встречи Президента России Владимира Путина и Президента Вьетнама Нгуен Суан Фука. "Наша основная задача в качестве сопредседателей межправкомиссии — способствовать реализации достигнутых договоренностей. Нам предстоит решать серьёзный комплекс задач, тем более у нас имеется хороший потенциал для развития новых направлений, в частности, создания энергогенерирующих мощностей и принимающей сжиженный газ инфраструктуры, формирования парка возобновляемых источников энергии. Подспорьем в этом вопросе станут подписанные межправительственные и межведомственные документы, а также коммерческие соглашения", — сказал Дмитрий Чернышенко. "Рад встретиться с Вами для обсуждения повестки дня. По итогам 23-го заседания межправкомиссии достигнут прогресс в сотрудничестве наших стран. Благодарен Вам за особое внимание к совместной работе. Заявление президентов наших стран задает ориентиры на будущее. Важнейшей составляющей остаётся экономическое сотрудничество России и Вьетнама", — сказал Ле Ван Тхань. Основными направлениями деятельности в рамках договорённостей глав государств станут торгово-экономическое и научно-техническое сотрудничество, включающее в себя взаимодействие в области цифровизации, мирного использования космического пространства, развитие межвузовских и академических обменов.

В рамках экономического сотрудничества будет расширено взаимодействие в сфере топливно-энергетического комплекса, промышленной кооперации и кредитно-финансовой сфере. По итогам встречи вице-премьеров России и Вьетнама в их присутствии состоялось подписание следующих международных документов и соглашений, направленных на развитие сотрудничества двух стран: 1. Второй протокол о внесении изменений в Протокол между Правительством Российской Федерации и Правительством Социалистической Республики Вьетнам о поддержке производства моторных транспортных средств на территории Социалистической Республики Вьетнам от 21 марта 2016 года; 2. Меморандум о взаимопонимании между Министерством энергетики Российской Федерации и Министерством промышленности и торговли Социалистической Республики Вьетнам; 3. Программа сотрудничества в области культуры между Министерством культуры Российской Федерации и Министерством культуры, спорта и туризма Социалистической Республики Вьетнам на 2022—2024 годы; 4. Программа сотрудничества на 2022—2023 годы между Министерством юстиции Российской Федерации и Министерством юстиции Социалистической Республики Вьетнам; 5. Соглашение о сотрудничестве между Российской академией музыки имени Гнесиных и Вьетнамской национальной академией музыки; 6. Тендерный запрос на контрактацию технико-экономического обоснования проекта сооружения Центра ядерной науки и технологий в СРВ; 7. Меморандум о взаимопонимании по вопросам взаимодействия Центрального банка Российской Федерации (Банка России) и Государственного банка Вьетнама в сфере противодействия компьютерным атакам; 8. Соглашение по проекту создания производства полного цикла вакцины "Спутник V" во Вьетнаме; 9. Соглашение о сотрудничестве по локализации розлива и упаковки вакцин "Спутник V" и "Спутник Лайт" во Вьетнаме; 10. Меморандум о взаимопонимании между АО "Зарубежнефть" и КНГ "Петровьетнам" "О перспективах развития сотрудничества в рамках Совместного предприятия "Вьетсовпетро" и ООО "СК "Русвьетпетро""; 11. Соглашение о сотрудничестве ПАО "НОВАТЭК" и "Петровьетнам Пауэр Корпорэйшн"; 12. Соглашение о сотрудничестве между ФГБНУ "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" и Государственным комитетом СРВ по делам Мавзолея Президента Хо Ши Мина на 2021—2025 годы.

Россияне смогут контролировать наличие в аптеках необходимых лекарств в режиме реального времени через мобильное приложение Честный ЗНАК. Функционал "Поиск лекарств" особенно актуален и востребован в период пандемии. Препараты можно найти как по торговому наименованию, так и по названию действующего вещества. "У россиян появилась возможность с помощью приложения найти в аптеках любой, даже самый редкий препарат. Приложение является частью государственной информационной системы маркировки и прослеживания товаров. Все лекарства, вводимые в оборот, сегодня имеют индивидуальный код маркировки, в системе есть информация обо всех аптеках, больницах, производителях, импортёрах, дистрибуторах лекарств - каждая организация, имеющая отношение к обороту лекарств, передает сведения об этом в систему. Эта информация теперь служит пользе потребителей - проверка легальности и подлинности препаратов, поиск лекарств, сроки годности - это и многое другое любой человек может проверить через приложение", - отмечает заместитель генерального директора Центра развития перспективных технологий Реваз Юсупов. Напомним, на сегодняшний день, маркировка дает полную и точную статистику по лекарствам. За счет прослеживаемости каждой упаковки все цепи движения доступны государственным органам и Оперативному штабу. Это позволяет в режиме реального времени отслеживать местонахождение каждой упаковки, что особенно актуально для лекарств и вакцин против Covid-19, информация о которых со всей страны предоставляется в режиме онлайн. Кроме того, маркировка дает возможность прогнозировать доступность лекарств и избежать их дефицита, более эффективно управлять логистикой и запасами препаратов.

Первый заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Андрей Белоусов и Заместитель Премьера Государственного совета Китайской Народной Республики Хань Чжэн провели 8-е заседание Межправительственной Российско-Китайской комиссии по инвестиционному сотрудничеству. Стороны обсудили текущее состояние и перспективы развития взаимодействия в инвестиционной сфере. Итоги своей работы представили секретариаты Комиссии, Консультационный комитет предпринимателей, государственные институты развития, компании, представители администраций российских регионов и китайских провинций. Особое внимание было уделено двустороннему сотрудничеству в области производства вакцин от COVID-19 и проектов в сфере газохимии. Открывая заседание, Андрей Белоусов подчеркнул, что Китай является важнейшим партнером России в сфере торговли и инвестиций. Только за 9 месяцев текущего года двусторонний товарооборот увеличился на 32% (до 98,9 млрд долларов). Первый заместитель Председателя Правительства выразил уверенность в высоком потенциале как для наращивания объёмов взаимной торговли, так и для расширения ее номенклатуры. "Большие возможности мы видим и в области взаимных прямых инвестиций. Объем накопленных прямых инвестиций из Китая в Россию после сокращения из-за "ковидных" ограничений в прошлом году вырос за первое полугодие этого года на 15%. Мы должны активно содействовать продолжению такой тенденции. Убежден, что нам надо поддерживать инвестиционные проекты в наиболее перспективных отраслях, таких как газо- и нефтехимия, фармацевтика, транспорт, развитие высоких технологий", — отметил Белоусов. На заседании стороны согласовали новый перечень значимых проектов российско-китайского инвестиционного сотрудничества с заявленным объемом инвестиций свыше 120 млрд долларов США.

Статус значимых получили проекты российско-китайского международного сотрудничества в области производства вакцин — на 50 млн долларов, газохимического комплекса в поселке Усть-Луга — на 21,7 млрд долларов, производства бытовой техники марки "Хайер" в городе Набережные Челны — объемом 198 млн долларов. "Наша Комиссия стала площадкой для обсуждения вопросов кооперации между Россией и Китаем в борьбе с коронавирусом, в том числе важнейших проектов Российского фонда прямых инвестиций по организации производства и коммерциализации российских вакцин "Спутник-V" и "Спутник-Лайт", - подчеркнул первый вице-премьер. Российский фонд прямых инвестиций планирует, что свыше 150 млн доз вакцины в год будут выпускать китайские заводы. С шестью производителями уже заключены договоры. На нескольких площадках произведены и одобрены системой контроля качества "Центра имени Н.Ф. Гамалеи" тестовые серии вакцины, что уже позволяет масштабировать производство. Как сообщил секретарь российской части МПК, заместитель министра экономического развития РФ Владимир Ильичев, 3 ноября согласован новый перечень перспективных совместных проектов в который войдут 3 новых: по созданию производства формалина и смол в Тульской области; по строительству Владивостокской кольцевой автодороги; по созданию комплексного парка развития вблизи моста Нижнеленинское — Тунцзян. Таким образом, портфель перспективных проектов составит 40,1 млрд долларов. В заседании также принял участие губернатор Амурской области Василий Орлов. Он отметил, что благодаря уникальному геополитическому положению регион играет особую роль для реализации потенциала российско-китайских связей. Здесь уже реализуется масштабный совместный проект Амурского газохимического комплекса. "На базе газохимического кластера формируются новые проекты строительства заводов по производству азотных удобрений, сжиженного водорода и уксусной кислоты. По всем этим направлениям готовы к диалогу с китайскими партнерами", - сказал губернатор региона Василий Орлов.

Он обратил внимание, что новые газохимические проекты в Амурской области реализуются с соблюдением всех требований промышленной и экологической безопасности. "Это в целом наше большое преимущество — с точки зрения ESG повестки генерация Амурской области на 90% базируется на возобновляемых источниках энергии", - подчеркнул губернатор. Активная работа идет по реализации комплекса из двух предприятий — газохимического и газоперерабатывающего в районе Усть-Луги. "Проект по созданию комплекса по переработке этансодержащего газа в Усть-Луге имеет общегосударственное значение. В его реализации участвуют китайские партнеры, сбыт продукции будет осуществляться, в том числе и на китайский рынок. Планируется привлечь к участию в финансировании проекта китайские финансовые институты. Включение газохимического комплекса в перечень значимых проектов Комиссии обеспечит необходимый уровень поддержки для его реализации, что выгодно России и Китаю", - отметил заместитель председателя ВЭБ.РФ - член правления Даниил Алгульян. В ходе заседания стороны также обсудили важность содействия увеличению мощностей перевалки грузов, в том числе в пунктах пропуска "Забайкальск-Маньчжурия, учитывая расширение торговли продовольствием между Россией и Китаем. В следующем году планируется введение в эксплуатацию специализированного зернового терминала в Забайкальске, что позволит существенно увеличить поставки зерновых в Китай. Андрей Белоусов отметил, что для начала работы зернового терминала в Забайкальске необходимо, чтобы ОАО "Российские железные дороги" и группа компаний "Китайские государственные железные дороги" определили объемы перегрузки на территории России российского зерна, следующего в Китай, и заключили соответствующее соглашение.

Подводя итоги, Белоусов дополнительно подчеркнул важность докапитализации Российско-Китайского инвестиционного фонда, которую в 2019 году договорились рассмотреть главы России и Китая. "Фонд подтвердил свою востребованность — более 80% его капитала уже инвестированы в проекты, и инвестиции Фонда демонстрируют положительную доходность", - сказал первый вице-премьер. По итогам заседания принято решение подготовить новую редакцию Плана российско-китайского инвестиционного сотрудничества, проработать возможности запуска совместных наукоемких проектов, не только крупных, но и "средних" предприятий, а также проектов в сфере "зеленого финансирования". Для этого планируется более активно задействовать ресурс двух российско-китайских фондов: венчурного, а также научного-технического и инновационного.

Вакцина как бустер будет доступна для всех резидентов от 18 лет и старше Применение однокомпонентной российский вакцины против коронавируса "Спутник Лайт" в качестве универсального бустера для всех вакцин одобрено в ОАЭ, говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ объявляет об одобрении применения российской однокомпонентной вакцины против коронавируса "Спутник Лайт" в качестве универсальной бустирующей инъекции для всех вакцин в ОАЭ Министерством здравоохранения и профилактики страны", - отмечается в сообщении. "Спутник Лайт" как бустер будет доступен для всех резидентов от 18 лет и старше и может применяться по истечении шести месяцев после получения второго компонента любой из вакцин, которые используются в программе вакцинации в ОАЭ, уточняют в РФПИ. "Спутник Лайт" является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26) вакцины "Спутник V". Препарат был зарегистрирован в ОАЭ в октябре текущего года. В январе 2021 года в ОАЭ была также одобрена двухкомпонентная вакцина "Спутник V". Препараты "Спутник Лайт" и "Спутник V" зарегистрированы в стране в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA).

В рамках региональной программы «Борьба с онкологическими заболеваниями» в краевые медучреждения поставили 77 единиц аппаратов.

Главная цель проекта — снижение смертности от онкозаболеваний. Ежегодно медики выявляют 23-25 тысяч новых случаев. Онкологическая служба в крае постоянно развивается: мы приобретаем современное оборудование, открываем центры. Наши врачи успешно проводят самые сложные операции и лечат пациентов со злокачественными новообразованиями.

В ноябре в «Клиническом онкологическом диспансере № 1» установили аппарат МРТ, а в ККБ №1 — компьютерный томограф.

На сегодняшний день завершена поставка 70 единиц оборудования. Еще семь аппаратов установят в медицинских учреждениях, оказывающих помощь больным с онкологическими заболеваниями, до конца года.

Лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых, станут доступнее в Хабаровском крае. На территории региона снизятся розничные надбавки на медикаменты этой категории в ценовой группе до 100 рублей. При этом предельный размер оптовых надбавок останется на уровне ранее действовавших. Соответствующее постановление подписано в правительстве края.

— Нововведение связано с новой методикой установления предельных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, которую утвердила ФАС России. Она была разработана в целях предотвращения неконтролируемых пиковых изменений цен на лекарства в аптеках, а также их дефицита. На основании этой методики комитет по ценам и тарифам проанализировал оптовые и розничные цены на лекарства в регионе и рассчитал новые размеры торговых надбавок, — рассказала и.о. председателя комитета по ценам и тарифам правительства края Алена Сидорова.

Новые размеры торговых надбавок установлены по согласованию с ФАС России. Постановление губернатора края от 29.11.2021 № 117 "Об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" опубликовано на официальном интернет-портале нормативных правовых актов Хабаровского края.

— Постановление вступит в законную силу через 10 рабочих дней со дня его опубликования. После этого все организации, осуществляющие оптовую и розничную торговлю лекарственными препаратами, обязаны будут применять новые торговые надбавки, —добавила Алена Сидорова.

С информацией о зарегистрированных предельных отпускных и розничных ценах на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых, можно ознакомиться на официальном сайте министерства здравоохранения края.

Приморский район Петербурга лидирует по числу объектов, которые участвуют в программе модернизации первичного звена здравоохранения города. Об этом сообщает пресс-служба комитета по здравоохранению.

Так, городской поликлинике №102 отремонтировали коридоры, кабинет физиотерапии, тепловой пункт и помещения по дезинфекции отходов. Кроме того, было закуплено новое оборудование. Начали работать цифровая флюорографическая рентгеновская система и две системы ультразвуковой визуализации, а также два офтальмологических тонометра. В поликлинике появился электрогидравлический операционный стол, сухожаровой стерилизатор и система холтеровского мониторирования.

Также изменения коснулись поликлиники №98, которая находится на Серебристом бульваре. Там установили раздвижные входные двери, тактильную плитку, подъемную платформу для маломобильных граждан. Кроме того, там отремонтировали дневной стационар.

Кроме того, там заменили флюорографический аппарат на современный цифровой флюорографический аппарат с рабочим местом для врача.

Программа обновления стартовала в 2021 году. Она продлится пять лет и задействует все районы города. За это время в петербургских поликлиниках проведут ремонтные работы и установят новое оборудование. Уже сейчас программу завершили 25 медицинских учреждений, которые пополнились тысячей единиц техники.

В Государственное бюджетное учреждение “Ингушская республиканская клиническая больница имени А.О. Ахушкова” поступил новый аппарат для эндоскопических исследований.

Медицинское оборудование приобретено за счет средств Национального фонда развития Республики Ингушетия по поручению Главы региона Махмуда-Али Калиматова.

В комплект оснащения японского производства на сумму более 3,9 млн руб. входят: видеогастроскоп, видеопроцессор эндоскопический, монитор и вспомогательный инвентарь для реализации полноценного обследования.

Закупку техники инициировали обращения граждан, выложенные в социальных сетях, ранее она в медучреждении отсутствовала.

По данным персонала ИРКБ, старое устройство вышло из строя, новый гастродуоденоскоп в распоряжении медорганизации позволит выполнять исследование и лечение заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, выявлять онкологические болезни.

Напомним, что ранее для Республиканской больницы были закуплены на средства Нацфонда лекарственные препараты и медицинские изделия, в том числе медикаменты для разжижения крови и специализированные стенты на сумму 6 млн рублей.

С начала 2021 года в Москве утвержден 61 проект оснащения больниц медицинским оборудованием. Об этом сообщили в пресс-службе комитета Москвы по ценовой политике в строительстве и государственной экспертизе проектов (Москомэкспертиза).

«В течение 2021 года специалистами экспертного ведомства был одобрен 61 проект. Среди них 32 проекта по установке компьютерных томографов, 21 - по установке ангиографов и восемь - магнитно-резонансных томографов», - говорится в материале.

Уточняется, что все эти проекты относятся к 11 московским округам. Так, 14 комплектов документации содержат запланированный перечень работ в ВАО, 10 - в ЗАО, восемь - в САО. Помимо этого, шесть заключений относятся к Южному округу, по пять - к Юго-Восточному и Центральному. Четыре положительных заключения предполагают установку оборудования в медицинских учреждениях СВАО, по три - в ЮЗАО и СЗАО, два - в ЗелАО и один - в НАО.

«Мэр Москвы Сергей Собянин неоднократно заявлял, что в период пандемии томографы спасли тысячи человеческих жизней, позволив обеспечить раннюю диагностику ковидной пневмонии, а значит, и своевременное лечение заболевших», - добавили в пресс-службе.

Всемирная организация здравоохранения опубликовала обновленные данные по омикрон-штамму SARS-CoV-2, у которого, по информации итальянских ученых, насчитали уже не 32, а 43 мутации S-белка — по сравнению с 18 у «дельты». Также эксперты признали, что риск глобального распространения этого варианта крайне высок, хотя летальных исходов из-за него пока не зафиксировали. «Случаи Covid-19 ожидаются и у вакцинированных, но в небольшом и предсказуемом количестве», — считают в ВОЗ.

До сих пор не ясно, быстрее ли новый штамм передается от человека к человеку: в некоторых районах ЮАР, где оказалось больше всего зараженных «омикроном», заболеваемость Covid-19 и число положительных результатов тестов растут, но нельзя сказать, что все случаи связаны с линией B.1.1.529. Исследования продолжаются.

Что касается тяжести заболевания, то здесь ВОЗ тоже не смогла сделать никаких конкретных выводов. «Предварительные данные свидетельствуют о том, что в Южной Африке растет число госпитализаций, но это можно объяснить увеличением общего числа инфицированных, а не конкретно “омикроном”. На сегодня нет информации, позволяющей предположить, что симптомы, связанные с “омикроном”, отличаются от симптомов других вариантов. Первые зарегистрированные инфекции были среди студентов университетов — молодых людей, которые, как правило, легче переносят болезнь. Но на понимание степени тяжести инфекции, вызываемой “омикроном”, уйдет от нескольких дней до нескольких недель. Все варианты коронавируса, включая “дельту”, доминирующую в мире, способны вызвать тяжелое заболевание или привести к смерти», — следует из отчета.

Однако эксперты организации допустили, что уже переболевшие Covid-19 могут повторно заразиться омикрон-штаммом — причем риск, по сравнению с другими вариантами SARS-CoV-2, на этот раз выше. Более подробные данные пообещали предоставить в ближайшие недели. «Вакцины по-прежнему имеют решающее значение для снижения риска тяжелого течения болезни и смертности, в том числе против доминирующего циркулирующего варианта “дельта”. <…> При помощи используемых сегодня ПЦР-тестов можно выявить инфекции, в том числе вызванные “омикроном”. Кортикостероиды и блокаторы рецепторов IL6 по-прежнему будут эффективны в лечении пациентов с тяжелой формой Covid-19. Другие методы лечения изучат, чтобы понять, насколько они эффективны с учетом мутаций», — добавили в ВОЗ.

В декабре в России начнут вакцинировать от COVID-19 несовершеннолетних. Минздрав зарегистрировал первую в стране детскую вакцину против коронавируса "Гам-КОВИД-Вак М" ("Спутник М").

Представляя препарат, глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург пояснял, что "М" означает "для маленьких". Хотя пока речь все же не о малышах, а о подростках 12-17 лет.

Подростковая вакцина, по сути, повторяет хорошо зарекомендовавший себя "Спутник V", которым в 70 странах привито уже более 100 млн человек. У детского варианта тот же состав, но более слабая дозировка: иммунная система детей гораздо активнее реагирует на прививку, поэтому пятикратное уменьшение дозы в детской вакцине - это нормально. Испытания препарата с участием подростков, которые с лета продолжаются в Москве, показали, что работает он отлично: эффективность составила 93,2%.

"По сравнению с началом пандемии дети до пяти лет стали болеть примерно в два раза чаще, дети старше пяти лет, особенно подростки, стали болеть примерно в три раза чаще", - сообщила главный внештатный детский специалист по профилактической медицине минздрава Лейла Намазова-Баранова. Отвечая на вопрос о необходимости вакцинации несовершеннолетних, она подчеркнула, что "лучше предотвратить заболевание, чем потом расхлебывать эти последствия".

"Дети старше двенадцати лет подвергаются большему риску тяжело заболеть. Поэтому начиная с мая 2021 года сначала в США, а затем и в других странах начали вакцинацию подростков. К настоящему моменту вакцины от ковида получили почти 20 млн детей во всем мире", - пояснил "РГ" заслуженный врач РФ, ведущий научный редактор сервиса медицинского образования Vrachu.ru Михаил Каган.

Еще в июне 2021 года ВОЗ рекомендовала прививать детей. Сейчас вакцинация тинейджеров, кроме США, продолжается в Канаде, Австралии, странах ЕС, Новой Зеландии, Аргентине, Кубе. В Китае прививки получили уже более 85% детей этого возраста. А Израиль начал прививать и детей старше 5 лет. В ВОЗ подчеркивают: вакцинация подростков не только снижает заболеваемость и число тяжелых случаев непосредственно в этой возрастной группе, но также помогает снизить заболеваемость в целом.

"В нашей стране объявлена политика добровольной вакцинации, детям до 15 лет потребуется согласие их родителей или других законных представителей. Это обязывает медработников проводить собеседование с родителями или опекунами, - поясняет Михаил Каган. - Вакцинация будет предлагаться всем детям от 12 лет, поскольку COVID-19 может вызвать у них серьезное заболевание".

Российские ученые разработали наночастицы, позволяющие точечно доставлять радиоактивные атомы актиния в злокачественные опухоли. Это уменьшает радиационную нагрузку на здоровые ткани, пишет пресс-служба Российского научного фонда. Результаты исследования опубликовал Journal of Colloid and Interface Science.

"Наша разработка позволит безопасно доставлять радионуклиды к опухолям, не нанося вреда здоровым тканям организма. Помимо опытов на животных, мы провели исследования в пробирке, которые доказали, что синтезированные нами частицы удерживают актиний-225 в стабильном состоянии на протяжении тридцати дней", — рассказал один из авторов исследования, научный сотрудник РНЦ радиологии и хирургических технологий имени Гранова (Санкт-Петербург) Тимофей Карпов.

За последние годы ученые создали на основе наночастиц несколько принципиально новых методов лечения рака и других болезней. В некоторых случаях эти структуры принимают непосредственное участие в уничтожении опухоли или ликвидации источника болезни, а в других — служат средством доставки лекарств и токсинов в опухоль или орган, что позволяет врачам усилить эффективность работы этих веществ и снизить их дозу.

Карпов и его коллеги приспособили подобные наноструктуры для адресной доставки актиния-225 — радионуклида, который широко применяется при лучевой терапии рака. Период его полураспада составляет всего десять дней, что позволяет актинию-225 быстро уничтожать опухолевые клетки и при этом не причинять длительного вреда организму.

На заводе производят медицинское оборудование, стационарную и подвижную медицинскую технику, дезинфекционно-душевые установки, автоперевязочные и многое другое.

В эпоху коронавируса предприятие начало выпускать блок-контейнеры для утилизации тработанных отходов ковидных отделений. По некоторым видам продукции завод является единственным производителем в России.

Глава РМ Артем Здунов встретился с коллективом предприятия, поздравил с 60-летним юбилеем и поблагодарил за добросовестный труд, сообщает пресс-служба главы РМ.

"В этом году предприятие неплохо идет по рынку - за 9 месяцев в 2 раза увеличились объемы продаж. Будем стараться и дальше увеличивать объемы производства, ваш труд нужен людям", - подчеркнул руководитель республики.

В рамках помощи в борьбе с пандемией COVID-19 в Латвию доставлена партия медицинского оборудования из Австрии , сообщило Министерство здравоохранения Латвии в социальных сетях."Ночью в Латвию из Австрии были доставлены 100 механических и 10 электрических устройств для отсасывания слизи из верхних дыхательных путей больных при транспортировке в машинах Службы неотложной медицинской помощи", — говорится в сообщении.

В ведомстве пояснили, что катетер для отсасывания слизи — это специализированное устройство для очистки респираторных путей. С его помощью можно быстро и эффективно удалить слизистые выделения из носа, рта, области носоглотки.Напомним, что в самой Австрии ситуация с COVID-19 настолько тяжелая, что в стране введен национальный локдаун, а с февраля следующего года начнется обязательная вакцинация.Латвия 21 октября этого года подала запрос о помощи в Агентство гражданской защиты Евросоюза (ЕС) в связи с неизбежной перегрузкой больниц.Поддержку Латвии в борьбе с пандемией COVID-19 уже оказали другие страны ЕС: в больницу имени Страдыня были доставлены шесть аппаратов искусственной вентиляции легких из Швеции и еще столько же — из Финляндии, а Северокурземская региональная больница получила дополнительное медицинское оборудование из Нидерландов.

Летом текущего года в медицинские организации Амурской области поступили 4 электроэнцефалографа общей стоимостью более 4 миллионов рублей, сообщает министерство здравоохранения Амурской области.

Аппараты распределили в Детскую городскую клиническую больницу, Городскую поликлинику № 1, Ивановскую и Архаринскую больницы.

Оборудование уже введено в эксплуатацию. К примеру, в Городской поликлинике №1 ранее исследования проводили на энцефалографе 2003 года выпуска, после одобрения заявки на приобретение нового оснащения в кабинете ЭЭГ уже проведено 152 исследования.

Больше всего пациентов (198 детей) осмотрено в Детской городской клинической больнице.

Энцефалографы позволяют анализировать электрическую активность головного мозга, что широко применяется в исследовании неврологических больных как для диагностики различных состояний, так и для проведения медицинского освидетельствования при получении водительских прав.

На оснащение медицинских организаций Амурской области в этом году предусмотрено более 418 миллионов рублей. До 2025 года по программе модернизации первичного звена здравоохранения запланировано приобрести 1049 единиц медицинского оборудования.