В частности, в Аргентине препаратом провакцинировались более 13 млн человек, отметил директор Центра им. Гамалеи Эффективность и безопасность вакцины от коронавируса "Спутник V" более чем за год применения подтверждена соответствующими данными из множества стран, заявил ТАСС директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. "Вакцина больше года в гражданском обороте, и не только у нас в стране. Аргентина, где, мне кажется, уже больше 13 млн человек провакцинировались "Спутником V", Мексика, Венгрия, еще полтора десятка стран: Кувейт, Арабские Эмираты - регулярно Минздрав публикует отчеты о безопасности, и никаких нареканий нет. И никакой заинтересованности хвалить излишне "Спутник V" у них нет", - сказал он. "Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, он стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. На данный момент препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. "Спутник V" также демонстрирует, согласно данным исследования, опубликованного в журнале EClinicalMedicine (издается ведущим медицинским журналом The Lancet), высокий профиль безопасности. В частности, по данным авторов исследования, "Спутник V" имеет высокий профиль переносимости в возрастной группе 60 и более лет с точки зрения возникновения краткосрочных нежелательных явлений вследствие вакцинации. Практически все случаи нежелательных явлений вследствие вакцинации были легкими или умеренными и/ или длились менее двух дней.

По оценкам СМИ, предварительные выводы специалистов свидетельствуют в пользу того, что вакцина для детей получит одобрение регулятора Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов считают, что применение вакцины от нового коронавируса для детей в возрасте от пяти до 11 лет, произведенной консорциумом фирм Pfizer и BioNTech, вероятно, является целесообразным как минимум в определенных случаях. Это следует из материалов, опубликованных в пятницу на сайте данного регулирующего органа при Министерстве здравоохранения и социальных служб США. Американская Pfizer и германская BioNTech ранее представили управлению сведения, касающиеся данного препарата. Вопрос о возможности его массового применения в стране должен 26 октября рассмотреть профильный комитет регулирующего органа. В материалах, опубликованных на его сайте, отмечается, что применение вакцины может в редких случаях иметь побочные эффекты, касающиеся работы сердца. Вместе с тем специалисты в предварительном порядке отмечают, что в случаях, когда речь идет о широком распространении коронавируса, преимущества применения препарата перевешивают потенциальный вред. Ни управление, ни его профильный комитет на данном этапе еще не выступают с официальными рекомендациями относительно использования вакцины Pfizer и BioNTech для детей. Согласно оценкам американских газет The New York Times, The Washington Post и The Wall Street Journal, данные предварительные выводы специалистов управления свидетельствуют в пользу того, что указанная вакцина для детей в итоге, вероятно, получит одобрение регулятора. В настоящее время в США вакцины от коронавируса одобрены к применению только для взрослых и детей с 12 лет. Ряд компаний заявляли, что испытывают препараты, предназначенные для детей младше 12 лет.

Проект "Фундамент. Фасад. Кровля" продолжает поставки современных материалов по новым технологиям. Фиксаторы для арматуры типа "змейка" поставляются для строительства дороги на строящемся Фармацевтическом заводе. - Змейка представляет собой универсальный вид фиксаторов, который позволяет связывать прутки между собой на ровном уровне, что существенно экономит трудозатраты и практически в 3 раза происходит быстрее заливка плиты — комментирует проектный менеджер "Фундамент.Фасад.Кровля" Максим Глушенков - Так, для заливки дорожных плит на строящемся Фармацевтическом заводе мы поставляем данные фиксаторы.

Между странами уже возобновлены авиаперевозки, однако въезд туристов из России в Финляндию пока невозможен Финляндия ожидает результатов исследований Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по вопросу признания российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом сообщил в понедельник ТАСС советник по вопросам прессы финского посольства в Москве Танели Добровольски. "Этим вопросом занимаются профильные ведомства Финляндии. Сейчас идут два процесса по исследованию "Спутника", их проводят ЕМА и ВОЗ. И пока что наши ведомства ожидают результатов этих двух проверок", - сказал он, отвечая на вопрос о перспективах признания вакцины на национальном уровне в Финляндии. Ранее в канцелярии президента Финляндии Саули Ниинистё сообщили, что 29 октября он встретится в Москве с президентом России Владимиром Путиным. Стороны обсудят двусторонние и международные вопросы, информировали там. По словам Добровольски, повестка переговоров лидеров двух стран еще не разработана. Дипломат не исключил, что вопрос возобновления туристических потоков тоже может быть затронут на встрече лидеров, однако "решения об открытии или закрытии границы принимаются в основном правительством Финляндии, исходя из рекомендаций профильных ведомств". Между странами уже возобновлены авиаперевозки, однако въезд туристов из РФ в Финляндию пока невозможен."Этим вопросом занимаются профильные ведомства Финляндии. Сейчас идут два процесса по исследованию "Спутника", их проводят ЕМА и ВОЗ. И пока что наши ведомства ожидают результатов этих двух проверок", - сказал он, отвечая на вопрос о перспективах признания вакцины на национальном уровне в Финляндии. Ранее в канцелярии президента Финляндии Саули Ниинистё сообщили, что 29 октября он встретится в Москве с президентом России Владимиром Путиным. Стороны обсудят двусторонние и международные вопросы, информировали там. По словам Добровольски, повестка переговоров лидеров двух стран еще не разработана. Дипломат не исключил, что вопрос возобновления туристических потоков тоже может быть затронут на встрече лидеров, однако "решения об открытии или закрытии границы принимаются в основном правительством Финляндии, исходя из рекомендаций профильных ведомств". Между странами уже возобновлены авиаперевозки, однако въезд туристов из РФ в Финляндию пока невозможен.

Средства регионы направят на локализацию вакцин, а также организацию или модернизацию производства электроники для пассажирских самолетов МС-21 и SSJ-100, автозапчастей, керамики и трикотажа Фонд развития промышленности одобрил предприятиям из двенадцати регионов выделение льготных займов на общую сумму 4,53 млрд рублей на проекты по локализации вакцин, производство электроники для пассажирских самолетов МС-21 и SSJ-100, автозапчастей, керамики, трикотажа, картона и мембранных тканей. Об этом сообщается в четверг на сайте фонда. "Экспертный совет Фонда развития промышленности (группа "ВЭБ.РФ") одобрил 18 займов для реализации проектов в Московской, Самарской, Свердловской, Нижегородской, Тульской, Ивановской, Ростовской, Ульяновской, Кировской и Саратовской областях, а также в Пермском и Краснодарском краях. Сумма займов от ФРП составит 4,53 млрд рублей, а общий бюджет реализации проектов - 11,88 млрд рублей", - говорится в сообщении. Так, двум предприятиям одобрены займы по программе "Приоритетные проекты". Биофармацевтическая компания "Нанолек" из Кировской области с помощью займа на 2 млрд рублей локализует производство активных фармацевтических субстанций вакцины против вируса папилломы человека и моноклонального антитела для лечения неходжкинской лимфомы, хронического лимфолейкоза и некоторых других заболеваний. В случае необходимости мощности производства позволят покрыть годовые потребности российского рынка в этих препаратах. Предприятие "Щекиноазот" из Тульской области планирует направить 559,3 млн рублей займа от ФРП на организацию нового производства нетканых материалов типа спанбонда, в том числе для медицинских целей. Мощность составит 8,6 тыс. тонн в год. Часть продукции будет выпускаться с применением технологии мельтблаун, позволяющей создавать материал с эффективной фильтрующей способностью при одновременном сохранении высокой воздухопроницаемости. Изделия с мельтблауном можно использовать при производстве лицевых масок, одежды для медперсонала, медскатертей. На текущий момент, по информации компании на основании экспертных оценок, доля импорта в 2020 году в РФ составляла 42%, создание нового производства поможет снизить этот показатель. Средства для производства керамики, картона и электроники Пяти предприятиям одобрены займы по флагманской программе ФРП "Проекты развития". Так, "Самарский стройфарфор" с привлечением займа на 90 млн рублей модернизирует производство керамических санитарно-строительных изделий и керамогранитной плитки и наладит выпуск керамических накладных умывальников в современном дизайне. Нижегородская "Волга" планирует использовать заем в 499 млн рублей на перепрофилирование бумагоделательной машины под выпуск картона, "Балтекс" из Саратовской области с помощью займа ФРП на 82 млн рублей наладит производство тканей с мембранным покрытием для пошива ведомственной и гражданской одежды, обуви, туристического и спортивного снаряжения. Пермский "ПЗСП-Кишерть" после получения займа на 499 млн рублей организует импортозамещающее производство осажденного карбоната кальция, комовой и молотой извести. Займ на 70 млн рублей получит Ульяновский бумажный комбинат "Русская бумага", который на эти средства запустит на территории ульяновской Портовой особой экономической зоны фабрику по производству санитарно-гигиенической бумаги, из которой предприятие будет самостоятельно изготавливать туалетную бумагу и бумажные полотенца. Подмосковный "Промтех-Дубна" с привлечением займа на 250 млн рублей по программе "Конверсия" запустит импортозамещающее производство новой серии коммуникационных и электрических изделий для российских гражданских самолетов МС-21 и SSJ-100. Предприятие намерено наладить в России выпуск современных кнопочных автоматов защиты, контакторов, соединителей и фитингов. Займы на повышение производительности Ивановскому "Джимаксу" одобрен заем на 143 млн рублей по программе "Производительность труда", предприятие запустит обновленное автоматизированное производство архитектурных стеклопакетов и повысит производительность труда на 30%, отмечают в фонде. Швейное производство "Элис фэшн рус" из Ростовской области расширит производственные мощности, улучшит качество продукции, увеличит объем и ассортимент продукции, а также повысит на 30% производительность труда на модернизируемых трикотажных участках. Пермскому "ТД Урал ПАК" также одобрен заем по программе "Производительность труда". Предприятие проведет модернизацию и расширит производство расходных материалов для монтажа электросетей, увеличив производительность труда на 31%. Также займы одобрены предприятиям "Эрготек" из Перми, "Стандартпласт" из Ивановской области,"Молопак" из Московской области, Кореновскому молочно-консервному комбинату и "Фабрике настоящего мороженного" из Краснодарского края, предприятию "Новопышминское" из Свердловской области и Очерскому заводу напитков из Пермского края.

Директор по продаже и маркетингу фармацевтической компании Panacea Biotec Анкеш Джайн заявил, что в Индии пока "Спутник Лайт" не получил разрешение на использование, но компания ожидает его в скором времени Индийские фармацевты считают, что вакцины российской разработки, особенно однокомпонентная "Спутник Лайт", имеют большие экспортные перспективы, в том числе в развивающихся странах. Об этом сказал в четверг ТАСС Анкеш Джайн - директор по продаже и маркетингу фармацевтической компании Panacea Biotec, которая первой в Индии выпустила на внутренний рынок препарат "Спутник V" индийского производства. "Мы уверены, что у "Спутника", который не нуждается в особо низких температурах для транспортировки, есть большие перспективы, особенно в развивающемся мире. В таких странах есть запрос на такие вакцины, которые просто транспортировать и использовать", - сказал Джайн. Он отметил, что компания отмечает особые перспективы однокомпонентного препарата "Спутник Лайт", в том числе для ревакцинации. "Спутник Лайт" - это однокомпонентная вакцина и сегодня большую роль в Индии, где уже сделано более 1 млрд прививок, играет ревакцинация. Мы полагаем, что "Спутник Лайт" имеет большие перспективы в качестве препарата для ревакцинации, в том числе и в других странах. Ведь во многих странах мира уже значительная часть населения вакцинирована и теперь речь идет о дозах для ревакцинации. И мы видим интерес к однокомпонентной вакцине", - считает директор по продаже и маркетингу. "В то же время в развивающихся странах, например, в странах Африки, доля вакцинированных мала. И однокомпонентная вакцина дает вам большой шанс для быстрой и эффективной вакцинации. Такая вакцина дает вам шанс на защиту, для того чтобы работать, быть со своей семьей, выходить за пределы своего дома, путешествовать", - подчеркнул Джайн. "Мы готовы поставлять эту вакцину на любой рынок, на котором есть запрос", - отметил он, указав, что в самой Индии пока "Спутник Лайт" не получил разрешение на использование, но такое разрешение компания ожидает в скором времени. Пока вакцинация в Индии проводится тремя препаратами - это вакцина Covishield, разработанная британско-шведской компанией AstraZeneca, которую выпускает Индийский институт сыворотки, препарат Covaxin производства индийской компании Bharat Biotech, а также российская вакцина "Спутник V". Кроме того, недавно разрешение на экстренное использование здесь получили две американские вакцины от компаний Moderna и Johnson & Johnson, но пока вакцинация этими препаратами в Индии не проводится.

Лидер Молдавско-российского делового союза попросил российских партнеров ускорить поставки на рынок вакцин против коронавируса Лидер Молдавско-российского делового союза, председатель молдавской Партии социалистов (ПСРМ) Игорь Додон сообщил, что провел в Москве переговоры о расширении поставок в Молдавию вакцины "Спутник V" с председателем совета директоров группы компаний "Р Фарм", сопредседателем общероссийской общественной организации "Деловая Россия" Алексеем Репиком. "С "Деловой Россией" у нас сложились тесные отношения. Представители организации активно участвовали в молдавско-российских экономических форумах, которые прошли в Кишиневе в 2018 и 2019 годах. Тогда был достигнут ряд соглашений по развитию экономического партнерства. В ходе сегодняшней встречи мы договорились расширить сотрудничество. Кроме того, я попросил российских партнеров ускорить поставки на молдавский рынок вакцин против коронавируса", - написал Додон во вторник в своем Telegram-канале. По его словам, также достигнута договоренность о проведении в первой половине будущего года в Кишиневе российско-молдавского бизнес-форума. Додон в минувший вторник вылетел в Москву, где провел ряд встреч с руководителями крупных государственных и частных компаний. Ранее он сообщил, что Молдавско-российский деловой союз создан совместно с общественной организацией "Деловая Россия", на посту его руководителя Додон намерен заняться активизацией двусторонних экономических отношений и привлечением российских инвестиций в Молдавию. Как сообщила ТАСС глава парламентской фракции Блока коммунистов и социалистов Зинаида Гречаный, вакцина "Спутник V" широко известна в Молдавии своей эффективностью, ряд регионов республики отказался проводить вакцинацию любыми другими вакцинами. По ее словам, в президентство Додона велись переговоры о закупке 1 млн доз российской вакцины, однако пришедшее к власти проевропейское правительство отдает предпочтение западным производителям, и популярный в республике "Спутник V" сейчас недоступен.

В предприятие инвестируют более 1 млрд рублей "Тюменский химико-фармацевтический завод" модернизирует и расширит производство для импортозамещения лекарств. Об этом сообщила в пятницу пресс-служба инвестиционного агентства Тюменской области со ссылкой на генерального директора предприятия Алексея Кузнецова. "Фармацевтическая отрасль за последние годы набирает стремительные обороты развития. Мы понимаем необходимость модернизации и расширения нашего производства, особенно в условиях пандемии, когда вопрос импортозамещения стоит наиболее остро, а благодаря модернизации увеличится объем производства таких жизненно важных препаратов, как анальгин, верапамил, ацетилсалициловая кислота, парацетамол, панкреатин, цитрамон, мукалтин и многих других", - приводит слова Кузнецова пресс-служба. В сообщении агентства указано, что объем инвестиций в модернизацию завода составляет более 1 млрд рублей. Окончание реализации проекта наметили на конец 2022 года, дополнительно создадут 50 рабочих мест. Для реализации проекта расширят производственный корпус и склад готовой продукции, приобретено оборудование. "Инвестиционное агентство Тюменской области оказывает административную поддержку завода при решении вопросов с ресурсоснабжающими организациями. Мы оказываем всю необходимую администрации завода помощь в процессе реализации этого проекта", - приводятся в сообщении слова гендиректора инвестиционного агентства Тюменской области Николая Пуртова. "Тюменский химико-фармацевтический завод" появился в начале 1942 года на базе эвакуированного оборудования "Московского химико-фармацевтического завода им. Л. Я. Карпова". Предприятие производит лекарственные препараты, из которых большая часть входит в перечень жизненно необходимых и важнейших, а также является импортозамещающей продукцией.

В столице бесплатные препараты получают пациенты, страдающие мерцательной аритмией или гиперлипидемией, а также люди, перенесшие инсульт или инфаркт миокарда. Срок бесплатного лекарственного обеспечения москвичей, которые перенесли инсульт или острый инфаркт миокарда, будет увеличен с одного года до двух лет. Постановление по этому вопросу подписал Сергей Собянин на заседании Президиума Правительства Москвы. Действующая программа обеспечения бесплатными лекарствами граждан, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, была принята в октябре 2019 года. В рамках этой программы лекарственные средства бесплатно получают: — пациенты, страдающие мерцательной аритмией и пациенты с гиперлипидемией (высоким уровнем холестерина в крови), которые имеют высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Они получают бесплатные лекарственные препараты пожизненно; — пациенты, которые перенесли инсульт — острое нарушение мозгового кровообращения — или инфаркт миокарда, кому было выполнено шунтирование, стентирование (ангиопластика) или радиочастотная абляция. Чтобы предотвратить риск повторного возникновения инсульта или инфаркта, эти пациенты получают бесплатные дезагрегантные препараты, которые препятствуют образованию тромбов. Ранее программа предусматривала выдачу бесплатных лекарств таким пациентам в течение одного года после постановки диагноза, теперь срок продлен до двух лет. Лекарства назначаются исключительно по медицинским показаниям. В 2021 году бесплатные лекарства получили свыше 130 тысяч москвичей, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями и не имеющих инвалидности.

По данным агентства, принятие решения по российской вакцине до конца 2021 года "сейчас совершенно не представляется возможным" Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября. Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters. Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, "решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года". "Принятие EMA решения о вакцине "Спутник V" до конца 2021 года сейчас совершенно не представляется возможным", - отметил собеседник агентства. "Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года и стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Сейчас препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутника V".

Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров и Министр промышленности и информатизации Китайской Народной Республики Сяо Яцин в формате ВКС провели шестое заседание Подкомиссии по сотрудничеству в области промышленности Российско-Китайской комиссии по подготовке регулярных встреч глав правительств. В ходе встречи стороны обсудили вопросы развития промышленной кооперации в приоритетных областях. Денис Мантуров назвал Подкомиссию ключевым форматом российско-китайского диалога в сфере промышленной кооперации. Мне приятно отметить, что крепкое партнёрство стран уверенно выдерживает испытание пандемией. Это подтверждает динамика двустороннего товарооборота: небольшое снижение в 2020 году с опережением компенсировано ростом взаимной торговли в первые семь месяцев 2021 года почти на 30%, до 74 млрд долларов. Если набранный темп сохранится, то по итогам года мы можем выйти на рекордные 125-130 млрд долларов,- заявил глава Минпромторга России. Одной из ключевых тем заседания стала реализация двусторонних проектов в области гражданского авиастроения. Отмечен прогресс в совместной работе по созданию тяжёлого вертолёта и широкофюзеляжного дальнемагистрального пассажирского самолета. В рамках Подкомиссии также были рассмотрены вопросы взаимодействия в сфере автомобилестроения, судостроения, металлургии, в области радиоэлектронной, химической и фармацевтической промышленности. Особое внимание уделено инвестиционным проектам, реализуемым ведущими китайскими компаниями в России, в частности, по производству автомобилей, бытовой техники и электроники. Подобные проекты служат благодатной почвой для активного встраивания размещаемых в России промышленных площадок в глобальные цепочки китайских концернов. В том числе этот формат хорошо подходит для организации производств под экспортные рынки третьих стран,- отметил Денис Мантуров.

По словам главы Минпромторга, до конца года выпустят более 300 млн доз РФ ввела в оборот 95 млн доз вакцин от коронавируса, до конца года выпустит более 300 млн доз, сообщил глава Минпромторга РФ Денис Мантуров. Запас вакцин в РФ сформирован минимум на два месяца, сказал он. "На сегодняшний день накопленным итогом уже введено в гражданский оборот порядка 95 млн доз всех вакцин с учетом "Спутника Лайт". До конца 2021 года планируется произвести еще более 300 млн доз всех вакцин. Запас вакцин сформирован не менее, чем на два месяца", - цитирует министра пресс-служба Минпромторга.

В середине октября Группа компаний Алкор Био (г. Санкт-Петербург) – российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР – получила регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) на свой новый набор реагентов "SARS-CoV-2ИФА-анти-RBD-количественный", с.Е001 для количественного иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к рецептор-связывающему домену поверхностного гликопротеина S (Spike) коронавируса SARS-CoV-2 (анти-RBD) в сыворотке и плазме крови человека. Набор предназначен для количественной оценки иммунного ответа на текущую или перенесенную инфекцию, а также для оценки поствакцинального иммунитета. Калибровочные образцы аттестованы по Первому Международному стандарту "First WHO International Standard for anti-SARS-CoV-2 Immunoglobulin (human)" NIBSC, код 20/136. Руководитель лаборатории разработки ИФА тест-систем ГК Алкор Био Светлана Новоторжцева: "Наша тест-система выявляет антитела IgG только к участку RBD белка S, данные антитела обладают нейтрализующими свойствами и препятствуют связыванию вируса с клетками человека, тем самым обеспечивая важную роль в определении протективного (защитного) иммунного ответа к SARS-CoV-2. Среди российских аналогов на сегодняшний день у нашей тест-системы самый широкий диапазон определения концентрации IgG к RBD S-белка SARS-CoV-2: до 1 000 BAU/mL, при этом не требуется предварительное разведение всех образцов". Напомним, что ранее в ГК Алкор Био были разработаны, зарегистрированы в Росздравнадзоре и выпущены на рынок ПЦР наборы для диагностики новой коронавирусной инфекции, в том числе – на магнитных частицах, а также ИФА наборы для определения иммуноглобулинов G, М и А к коронавирусу SARS-CoV-2. Для развития производства по этому направлению предприятию был выделен льготный займ от Фонда развития промышленности (ФРП) по программе "Противодействие эпидемическим заболеваниям". На выделенные ФРП средства предприятие осуществило закупку оборудования для производства ПЦР наборов для выявления РНК коронавируса, а также оборудования для расширения производства в целом, как ПЦР наборов, так и наборов в ИФА формате.

Посольством Республики Узбекистан в Куала-Лумпуре (Малайзия) организованы онлайн-переговоры между представителями руководства Агентства привлечения инвестиций при Министерстве инвестиций и внешней торговли Узбекистана, хокимиятов Ташкентской области, Аккурганского района и малазийской компании "LJACK", сообщает ИА "Дунё", передает интернет-портал EastFruit. Основанная в 1998 году компания "LJACK" занимается производством пищевой продукции (соки, напитки, добавки) и лекарственных препаратов на основе глубокой переработки лечебных растений. Выпускаемая предприятием продукция экспортируется в 20 стран мира, в том числе во все государства Юго-Восточной Азии. Компания имеет свой исследовательский центр для постоянного обновления производственной линии и разработки новых видов продукций. В ходе мероприятия обсуждены вопросы привлечения прямых инвестиций, а также промышленных технологий малайзийской стороны для создания в Ташкентской области экспортно-ориентированного производства сока, пищевых добавок и фармацевтической продукции с использованием доступной в республике сельскохозяйственной продукции и лечебных трав. В рамках встречи малазийской стороне представлена подробная информация о проводимых в Узбекистане реформах, направленных на оздоровление деловой среды, созданных благоприятных условий для ведения бизнеса, в том числе в рамках Свободных экономических зон "Ангрен", "Бустонлик-фарм" и "Паркент-фарм", а также порядке регистрации прав на земельные участки. По итогам переговоров достигнута договоренность по организации визита представителей компании "LJACK" в Узбекистан в ближайшее время для определения места дислокации и начала практических работ по реализации обсуждаемых проектов.

Первые 130 тысяч доз вакцины "Спутник V", произведенной в Узбекистане, поступили на внутренний рынок республики в первой половине октября, вторая партия может появиться в конце месяца Вторая партия российской вакцины "Спутник V", произведенной фармацевтической компанией Jurabek Laboratories, может поступить на внутренний рынок Узбекистана в конце октября, взаимодействие между двумя странами по вакцине идет эффективно. Об этом сообщил в беседе с журналистами заместитель генерального директора компании Азиз Саипов. По его словам, 320 тысяч доз препарата будут отгружены сразу же после одобрения отправленных в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи образцов. "Образцы доставлены, ожидаем результаты. Анализ в центре им. Гамалеи длится три-четыре недели. То есть к концу октября, надеемся, получим ответ", - пояснил Саипов. Он подчеркнул, что взаимодействие с российской стороной по производству вакцины "налажено очень хорошо". "Все очень оперативно. В мае был проведен аудит и была одобрена площадка, нам сразу дали рекомендации. Мы адаптировали линию к производству, например, была создана инфраструктура по хранению готовой вакцины, по шоковой заморозке. За два месяца мы развернули розлив вакцины, это благодаря нашим российским коллегам", - рассказал замглавы компании. Первые 130 тысяч доз вакцины "Спутник V", произведенной в Узбекистане, поступили на внутренний рынок в первой половине октября. Массовая вакцинация населения в Узбекистане началась в апреле текущего года. В рамках прививочной кампании применяются российская вакцина "Спутник V", препарат, изготовляемый в Индии по лицензии британско-шведской компании AstraZeneca, вакцина китайской фирмы Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical и препарат американской компании Moderna. По последним данным, в республике с населением в 35 млн человек полностью вакцинированы более 5 млн жителей (23% населения республики), первый компонент одной из вакцин получили более 21 млн человек.

Статс-секретарь Минздрава ФРГ Томас Штеффен пояснил, что производители препаратов от коронавируса продолжают создавать "бюрократические, логистические и юридические проблемы" странам, желающим пожертвовать излишки вакцин Германия может не выполнить свое обязательство по предоставлению 100 млн доз вакцины против коронавируса бедным странам в текущем году по вине производителей. Об этом во вторник сообщило агентство Reuters со ссылкой на письмо статс-секретаря Минздрава ФРГ Томаса Штеффена, направленное в Европейское управление реагирования на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения (HERA). Штеффен пояснил, что производители препаратов от коронавируса продолжают создавать "бюрократические, логистические и юридические проблемы", которые навязывают странам Европейского союза (ЕС), желающим пожертвовать излишки вакцин. При этом он добавил, что компании "делают практически невозможным быстрое реагирование на международные запросы о помощи". Статс-секретарь Минздрава ФРГ заметил, что к основным препятствиям относятся минимальные продажные цены, обременительные компенсационные выплаты, требуемые от стран-получателей, и ограничения на распространение препаратов среди международных организаций. Затрудняют планирование и изменения в ожидаемых объемах поставок и сроках годности доз вакцин. Как пишет Reuters, данное письмо является еще одним подтверждением существующей напряженности между государствами и производителями препаратов. "Из-за того, что в настоящее время излишки вакцин во многих государствах-членах увеличиваются, мы скоро столкнемся с ситуацией чрезвычайного глобального распределения, - написал Штеффен. - Некоторые страны могут быть вынуждены тратить впустую большие объемы ценных препаратов, срочно необходимых в других частях мира". В начале сентября на встрече министров здравоохранения стран Группы двадцати (G20), прошедшей в Риме, глава Минздрава ФРГ Йенс Шпан сообщил, что Германия предоставит 100 млн доз вакцины против коронавируса бедным странам в 2021 году. Тем самым страна внесет свой вклад в глобальную борьбу с пандемией коронавируса.

Власти страны ранее заявляли, что заинтересованы в организации производства "Спутника V" на своей территории в рамках сотрудничества с РФ в области фармацевтики Россия не исключает передачу Никарагуа технологии производства одной из вакцин против коронавируса. Об этом в понедельник сообщил российско-никарагуанского симпозиума "Мир после пандемии" директор Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Виктор Трухин. "Мы собираемся продемонстрировать и представить начало передачи технологии одной из российских вакцин против COVID-19", - приводит его слова местное правительственное сетевое издание El 19 Digital. По данным издания, в симпозиуме "Мир после пандемии" принимают участие около 200 ученых, преподавателей и студентов университетов, специализирующихся на медицине, биоанализе и фармацевтике. В прошлом году никарагуанские власти заявляли, что заинтересованы в организации производства российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на своей территории в рамках сотрудничества с РФ в области фармацевтики. В 2019 году совместное российско-никарагуанское предприятие Mechnikov запустило в Никарагуа производство вакцин для профилактики гриппа. Оно является единственным биотехнологическим предприятием в Центральной Америке, построенным в соответствии с требованиями международных стандартов производства и контроля качества лекарственных средств.

После получения необходимых разрешений в стране можно будет расфасовывать от 4 млн до 4,5 млн доз вакцины в месяц Расфасовка российской вакцины от коронавируса "Спутник V" начнется в Мексике во второй половине ноября текущего года. Об этом говорится в обнародованном в понедельник заявлении мексиканской государственной фармацевтической компании Birmex. "Ожидается, что в ноябре Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи пришлет субстанцию для расфасовки и передаст оставшееся (в соответствии с договором) число доз вакцины "Спутник V", - указывается в документе. В Birmex предполагают, что после получения необходимых разрешений в стране можно будет расфасовывать от 4 млн до 4,5 млн доз вакцины в месяц. Сначала они будут использоваться в Мексике, после чего может начаться их продажа в странах Центральной Америки и Карибского бассейна. Разрешение на экстренное использование "Спутника V" для защиты населения от коронавируса мексиканский регулятор выдал в начале февраля, вакцинировать жителей республики им начали в конце того же месяца. К 18 октября латиноамериканская страна получила почти 12 млн доз российской вакцины. Глава МИД Мексики Марсело Эбрард 13 октября в интервью радиостанции Formula заявил, что власти ожидают скорого одобрения "Спутника V" со стороны Всемирной организации здравоохранения.

По данным издания, регулятор может в своем заключении указать, что использование бустерной дозы того же производителя является предпочтительным, но не обязательным Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США разрешит проходить ревакцинацию от коронавируса с помощью препарата, отличного от того, которым житель страны прививался изначально. Об этом сообщила в понедельник газета The New York Times. По ее сведениям, регулятор может в своем заключении указать, что использование бустерной дозы того же производителя является предпочтительным, однако не будет жестко настаивать на ревакцинации тем же препаратом. Как ожидается, американские власти на этой неделе значительно расширят круг жителей страны, которым можно будет ревакцинироваться, а также в среду одобрят бустерные дозы вакцин компаний Johnson & Johnson и Moderna, что расширит круг препаратов, доступных для ревакцинации. В конце сентября FDA одобрило использование препарата Pfizer и ее германского партнера BioNTech для ревакцинации. Разрешение распространяется на людей "в возрасте 65 лет и старше", на лиц в возрасте "от 18 до 64 лет, подверженных значительному риску тяжелого течения вызываемого коронавирусом заболевания", а также на жителей США в этой же возрастной категории, которые из-за рода своей деятельности особенно рискуют заразиться. Бустерную прививку себе уже сделал президент США Джо Байден.

На сайте реестра Минздрава ранее появились данные о том, что министерство выдало Центру им. Гамалеи разрешение на проведение исследований вакцины от коронавируса в виде спрея Биотехнологическая компания "Биокад" готова рассмотреть возможность производства вакцины от коронавируса "Спутник V" в назальной форме при поступлении соответствующего запроса от Центра им. Гамалеи. Об этом ТАСС сообщил заместитель генерального директора по корпоративным связям и коммуникациям компании Алексей Торгов. "Мы готовы рассмотреть такую возможность при поступлении запроса от центра Гамалеи о возможности включения ЗАО "Биокад" в качестве контрактной производственной площадки", - сказал он, отвечая на вопрос о возможности выпуска вакцины от коронавируса "Спутник V" в назальной форме. Ранее на сайте реестра Минздрава появились данные о том, что министерство выдало Центру им. Гамалеи разрешение на проведение исследований вакцины от коронавируса в виде назального спрея. В сообщении уточняется, что препарат "Гам-ковид-вак" (он же "Спутник V") будет испытываться на базе научно-исследовательского центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге с участием 500 взрослых добровольцев. Однако затем директор центра Александр Гинцбург сообщил ТАСС, что второй этап таких клинических исследований пока не начался из-за отсутствия финансирования. В сентябре 2020 года компания "Биокад" (Санкт-Петербург) подписала соглашение с Научно-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России о промышленном выпуске вакцины "Спутник V". "Биокад" занимается разработкой и производством воспроизведенных лекарственных средств (дженериков), биоаналогов и оригинальных препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных и генетических заболеваний - таких как рак, ВИЧ-инфекция, рассеянный склероз и т.д. Как сообщалось ранее, весной 2021 года "Биокад" вышла на ежемесячный объем производства вакцины от коронавируса "Спутник V" в 2 млн доз, а летом планировала увеличить этот показатель до 5-6 млн доз в месяц.

Расходы федерального бюджета России на здравоохранение на период 2021-2023 годов запланированы в размере более 3,3 трлн рублей, говорится в пояснительной записке к проекту бюджета, которая есть в распоряжении ТАСС.

"Бюджетные ассигнования по разделу "Здравоохранение" в 2021 году составят 1 118 991,4 млн рублей, в 2022 году - 1 123 959,2 млн рублей и в 2023 году - 1 091 422,2 млн рублей. По отношению к объему ВВП соответствующего года доля расходов раздела "Здравоохранение" составит в 2021 году 1%, в 2022 году - 0,9%, в 2023 году - 0,8%", - говорится в документе.

Отмечается, что доля в общем объеме расходов федерального бюджета на здравоохранение в 2021 и 2023 годах по сравнению с 2020 годом, который составлял 5,3%, уменьшится и составит 5,2% и 4,9% соответственно. В 2022 году он не изменится и составит 5,3%. "Предусмотренные в законопроекте объемы бюджетных ассигнований по сравнению с объемами, утвержденными законом № 380-ФЗ ("О федеральном бюджете на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов" - прим. ТАСС), в 2021 году увеличены на 50 036,5 млн рублей, в 2022 году увеличены на 45 412,6 млн рублей, в 2023 году по сравнению с объемами, предусмотренными законопроектом на 2022 год, уменьшены на 32 357 млн рублей", - следует из пояснительной записки.

Автомобили закуплены для региона в соответствии с распоряжением правительства Российской Федерации. Всего из резервного фонда правительства на закупку транспорта было выделено свыше 55 миллионов рублей.

17 автомобилей скорой медицинской помощи укомплектованы всем необходимым оборудованием. Это позволит проводить лечебные мероприятия и мониторинг состояния пациентов силами фельдшерской бригады на догоспитальном этапе. Как пояснили в региональном министерстве здравоохранения, новые автомобили будут переданы станциям скорой медицинской помощи Боровичского, Любытинского, Пестовского, Окуловского, Мошенского, Хвойнинского, Волотовского, Демянского, Шимского, Чудовского и Крестецкого районов. Это закроет потребность в обновлении автопарка на текущий год.

VI Сибирский международный форум по оздоровительному и медицинскому туризму состоится 27-28 октября в Белокурихе.

В первый день форума состоится V Научно-практическая конференция «Разумовские чтения». Приоритетные задачи развития санаторно-курортной отрасли обсудят эксперты в области курортологии и восстановительной медицины. «Курорты России – ключевой элемент здоровья нации и стабильности экономического потенциала страны» – основная тема пленарного заседания конференции, в рамках которой будут рассмотрены вопросы курортной медицины в свете национальных проектов, новые восстановительные технологии на основе природных лечебных факторов, комплексное восстановительное лечение после COVID-19 и многие другие актуальные вопросы. Конференция под руководством президента Национальной курортной ассоциации, академика РАН Александра Разумова традиционно проходит в Белокурихе. Его именем названо лечебное отделение санатория «Сибирь», которое принимает это мероприятие. 

Деловая программа форума, запланированная на 28 октября, будет включать круглый стол по теме «Подготовка кадров для туристической отрасли, в том числе санаторно-курортной сферы: проблемы, пути решения, лучшие практики», семинар-презентацию «Тренды в развитии wellness & SPA индустрии». Представители Республики Болгария презентуют участникам форума туристический потенциал и поделятся особенностями развития туристических дестинаций и лечебно-оздоровительного туризма.

В программе форума также запланировано посещение нового курорта «Белокуриха Горная» и организация выставочной экспозиции производителей оздоровительной продукции на основе природного сырья.

Сибирский международный форум по оздоровительному и медицинскому туризму организует управление Алтайского края по развитию туризма и курортной деятельности и КГБУ «Туристский центр Алтайского края». В ходе мероприятия обсудят актуальные вопросы развития отрасли, поиск практических решений для продвижения оздоровительного и медицинского туризма и расширение межрегионального и международного сотрудничества в данных сферах.

В ней было 308 тыс. доз второго компонента вакцины Парагвай получил все дозы российской вакцины от коронавируса "Спутник V", предусмотренные подписанным контрактом. Об этом сообщило в четверг министерство здравоохранения южноамериканской республики. "Парагвай получил сегодня вечером груз с 308 тыс. доз второго компонента ("Спутника V"). Этой партии не хватало до достижения 1 млн доз, купленных национальным правительством через Российский фонд прямых инвестиций", - говорится в сообщении. По данным Минздрава Парагвая, полностью в стране с населением в 7,1 млн были привиты более 2 млн человек. С начала пандемии в республике коронавирусом заразились 460 тыс. человек, умерли 16,2 тыс.

Как указал глава латиноамериканской компании Birmex Педро Сентено, соглашение нацелено на то, чтобы выполнить процесс передачи необходимых технологий и данных для производства препарата в стране Мексиканская государственная фармацевтическая компания Birmex заключила соглашение с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) о расфасовке вакцины от коронавируса "Спутник V" в латиноамериканской стране. Об этом она сообщила в четверг на своей странице в Twitter. "Педро Сентено (глава Birmex) подписал соглашение о сотрудничестве между РФПИ и Birmex, которое устанавливает необходимые механизмы и условия для расфасовки "Спутника V", - говорится в записи. Сентено в Twitter указал, что договор нацелен на то, чтобы выполнить процесс передачи необходимых технологий и данных для производства препарата в латиноамериканской стране. Глава Birmex вылетел в Москву на переговоры на минувшей неделе. Ранее он заявлял, что в латиноамериканской стране можно будет расфасовывать по 2 млн доз российского препарата ежемесячно. К настоящему времени три пробные партии разлитой в Мексике вакцины "Спутник V" были направлены в Россию. Разрешение на экстренное использование "Спутника V" для защиты населения от коронавируса мексиканский регулятор выдал в начале февраля, вакцинировать жителей республики им начали в конце того же месяца. К 14 октября страна получила почти 9 млн доз российской вакцины. Глава МИД Мексики Марсело Эбрард в среду в интервью радиостанции Formula заявил, что власти ожидают скорого одобрения "Спутника V" со стороны Всемирной организации здравоохранения.

Глава МИД Мексики Марсело Эбрард ранее заявил, что власти ожидают скорого одобрения российской вакцины со стороны Всемирной организации здравоохранения Крупная партия вакцины от коронавируса "Спутник V" была доставлена в Мексику из России в четверг. Об этом говорится в обнародованном заявлении Минздрава. "Мексика получила 585 тыс. доз вакцины "Спутник V" из Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, к настоящему времени эта лаборатория передала 8,985 млн доз", - говорится в документе. Разрешение на экстренное использование российского препарата для защиты населения от коронавируса мексиканский регулятор выдал в начале февраля, вакцинировать жителей республики им начали в конце того же месяца. Глава МИД Мексики Марсело Эбрард в среду в интервью радиостанции Formula заявил, что власти ожидают скорого одобрения российской вакцины со стороны Всемирной организации здравоохранения. По словам помощника ее генерального директора Марианджелы Симао, рассмотрение заявки на одобрение "Спутника V" может возобновиться в ближайшее время. К настоящему времени полный курс вакцинации от коронавируса прошли почти 49,6 млн взрослых жителей Мексики, еще около 18 млн получили первую дозу. Население республики составляет порядка 127,5 млн человек. С февраля 2020 года в стране было лабораторно подтверждено почти 3,74 млн случаев заражения коронавирусом, умерли 283 193 заболевших ковидом. На протяжении последних 10 недель темпы распространения инфекции в республике сокращаются.

СБЕР ЕАПТЕКА, одна из крупнейших онлайн-аптек России, открыла аптеку-хаб в Екатеринбурге. В хабе представлено более 12 000 товаров с перспективой расширения ассортимента до 18 000 наименований до конца года. До 2023 года запланировано открытие еще семи хабов: трех в Екатеринбурге и четырех – в Свердловской области. На торжественном открытии хаба присутствовали: Андрей Корюков, заместитель главы Екатеринбурга; Дмитрий Суховерхов, председатель Уральского банка Сбербанка; Владислав Шиленко, управляющий Свердловским отделением Сбербанка. Оксана Акыева, директор Уральского региона компании СБЕР ЕАПТЕКА, провела экскурсию по хабу для гостей и рассказала о планах компании по развитию в регионе. Помимо лекарств и витаминов, покупатели могут приобрести товары для красоты и здоровья, средства гигиены и медтехнику. На дом бесплатно доставляют любые товары, кроме тех, что отпускаются по рецепту. Рецептурные и спиртосодержащие препараты можно приобрести на месте, а также заказать онлайн и забрать самовывозом в СБЕР ЕАПТЕКЕ или одной из партнерских аптек. Сеть пунктов самовывоза будет расширяться: СБЕР ЕАПТЕКА планирует открыть около 180 точек в Екатеринбурге и до 1500 в населенных пунктах области до конца 2023 года. Открытие СБЕР ЕАПТЕКИ в Екатеринбурге – часть стратегии развития компании в регионах. В 2021 году хабы открылись в Кургане, Магнитогорске, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Тюмень, Туле, Воронеже, Астрахани, Волгограде, Калуге, Самаре, Пскове, Кемерове, Саранске, Волгограде, Белгороде, Иванове, Ярославле, Ульяновске, Ставрополе, Орле, Уфе, Курске, Махачкале, Грозном, Йошкар-Оле. В 2020 году – в Казани. Работу в Свердловской области СБЕР ЕАПТЕКА начала с благотворительной акции. Компания поддержала "Областную детскую клиническую больницу №1", предоставив необходимые для пациентов лекарства и медицинские товары. Антон Буздалин, основатель и генеральный директор компании СБЕР ЕАПТЕКА: "Мы рады начать работу в столице Урала, одном из красивейших и крупнейших городов России. СБЕР ЕАПТЕКА – современный сервис заботы о здоровье, способствующий развитию цифровой медицины в России. Мы работаем для того, чтобы сделать высококачественные лекарства последнего поколения доступными для людей по всей стране. Теперь и у жителей Екатеринбурга появится возможность заказывать лекарства и товары для здоровья, не выходя из дома". Дмитрий Суховерхов, председатель Уральского банка Сбербанка: "Сегодня мы сделали еще один шаг по внедрению в Свердловской области передовых сервисов нашей экосистемы, основанных на современных технологиях. Цифровизация становится ключевым трендом последних лет во всех отраслях, в том числе и в здравоохранении. Открытие хаба СБЕР ЕАПТЕКИ упрощает доступ к широкому и качественному ассортименту препаратов и позволяет быстро получать даже редкие лекарства и новинки фармацевтики. Это важно для благополучия и комфорта граждан, их здоровья и долголетия". Владислав Шиленко, управляющий Свердловским отделением Сбербанка: "Компания старается сохранять низкие цены на лекарства за счёт оптимизации издержек и использования инфраструктуры экосистемы Сбера и развивается как персонализированный сервис заботы о здоровье, где можно не только приобрести лекарства, но также проконсультироваться в чате с фармацевтом и получить дополнительные услуги. Уверен, что жители Екатеринбурга в полной мере оценят преимущества СБЕР ЕАПТЕКИ: большой ассортимент, выгодные цены, быструю доставку и защиту от контрафактной продукции". Андрей Корюков, заместитель главы Екатеринбурга: "Сбер давно уже вышел за границы финансового сектора и представляет востребованные сервисы на самых разных рынках. Последние два года сориентировали всё человечество на два основных направления: первое – это здоровье, и второе – это цифра. СБЕР ЕАПТЕКА — это технологии будущего, здесь очень много автоматизации. Появление таких социально значимых сервисов позволяет получать вовремя те лекарства, которые нам необходимы, делает нашу жизнь комфортнее и продлевает ее. Будем надеяться, что СБЕР ЕАПТЕКА появится и в других крупных городах Свердловской области". Аптека-хаб в Екатеринбурге работает на ул. Крестинского, д. 6. Площадь хаба 446,7 кв. м, из них 35 кв. м занимает торговый зал, остальное пространство отведено под хранение товаров. Хаб рассчитан на обработку до 2000 заказов в сутки. Курьеры доставляют заказы на автомобилях.

Фармацевтическая компания "Босналек" победила в ключевых номинациях конкурса на соискание Eurasian Pharma Awards 2021. Конкурс проводится ежегодно под эгидой Евразийского Фармацевтического Саммита — одного из ведущих русскоязычных мероприятий фармацевтической отрасли в странах региона Евразия. Фармацевтическая компания "Босналек" во главе с Валентиной Бучневой стала победителем в номинации "Фармацевтическая компания года". Директор по маркетингу и стратегическому развитию бизнес-подразделения "Евразия" компании "Босналек" Наталья Соловьева получила награду в номинации "Директор по маркетингу". В рамках Евразийского Фармацевтического Саммита глава бизнес-подразделения "Евразия" компании "Босналек" Валентина Бучнева приняла участие в дискуссии "Стратегии расширения доступности инновационных и дженериковых лекарственных препаратов на рынках стран региона Евразия: взгляд фармацевтических компаний". На сессии ведущие эксперты отрасли обсудили перспективы обеспечения доступа пациентов в странах Евразии к качественным лекарственным препаратам, поиска возможностей для ускоренного вывода и синхронизации подходов к регистрации лекарственных препаратов на рынках. "Мы в Босналек осознаем важную социальную миссию фармацевтического бизнеса и направляем все усилия для того, чтобы обеспечить население всего евразийского региона качественными и доступными лекарствами. Эта престижная награда — признание вклада Босналек в поддержание здоровья и благополучия жителей многих стран, а также признание выбранной нами стратегии развития, как успешной модели для всего евразийского региона", — прокомментировала событие Валентина Бучнева. Евразийский Фармацевтический Саммит проходил с 12 по 13 октября 2021 года в Ташкенте и собрал более 400 ведущих игроков отрасли из 13 стран. Топ-менеджеры ведущих международных и российских фармкомпаний, представители регуляторных органов, дистрибьюторов и аптечных сетей объединились в рамках 20+ сессий по регуляторике, стратегиям, продажам, маркетингу и производству.

 Минэкономразвития (МЭР) России рассматривает возможность разрешить некоторым медицинским учреждениям оказывать дистанционные услуги, включая постановку диагноза в онлайн-режиме, то есть без обязательной очной консультации с пациентом.

Данная инициатива будет действовать в рамках функционирования экспериментального правового режима (ЭПР) в сфере цифровых инноваций. Об этом пишет РБК со ссылкой на проект постановления правительства.

Участниками ЭПР уже являются группа «Медси», медицинский онлайн-сервис «СберЗдоровье», цифровой сервис «Доктор рядом» и сеть клиник «Ниармедик». К программе также могут присоединиться и другие участники.

По словам гендиректора сервиса «Доктор рядом» Дениса Швецова, ЭПР позволит врачу поставить диагноз, а также назначить или скорректировать ранее назначенное лечение. Онлайн-консультации будут проводиться не только лечащими врачами, но и другими узкими специалистами, что на данный момент просто невозможно без очного приема, добавил он.

Минэкономразвития ранее опубликовало прогноз роста ВРП российских регионов до 2024 года. В ведомстве отметили, что рост валового регионального продукта ожидается в 71 субъекте страны.

В Приморье ежедневно выявляют свыше двухсот человек, зараженных коронавирусом. За время пандемии им переболели более 70 тысяч, а умерли 1200. Несмотря на смертельную опасность, прививочная кампания идёт медленно. Руководитель лаборатории деструктологии Московского государственного лингвистического университета Роман Силантьев с научной точки зрения опроверг мифы, связанные с вакцинацией от коронавируса. По его словам, есть безвредные мифы – например, что земля плоская. Но значительную часть конспирологии составляют как раз медицинские мифы, разного рода технофобии, боязни лекарственных препаратов, которые приводят к серьёзным последствиям. 

Роман Силантьев, руководитель лаборатории деструктологии Московского государственного лингвистического университета: "И вот печально, что эти сказки, эти страшные, в прямом смысле слова, сказки действительно массово уносят жизни. И надо этим серьезно заниматься. И не только разоблачать эту мифологию, но и пресекать её трансляцию. Потому что у нас пресекается экстремистская пропаганда, террористическая пропаганда. Но эта пропаганда уносит гораздо больше жизней и причиняет гораздо больше вреда. Я подозреваю, что у нас будет наихудший вариант и будет не только четвёртая волна. Это может растянуться на многие года. И рано или поздно мы придём к тому, что просто смиримся с этой болезнью. Снимут все ограничения, поскольку невозможно их годами поддерживать и те, кто не привьются, они просто умрут".